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根据检查要求，相关部门对该企业进行了飞行检查，现场发现存在以下问题：
1.粉针剂车间、最终灭菌小容量注射剂车间地面积有灰尘，主要设备存在锈迹、污渍，直接接触兽药的容器有污渍，现场无卫生状态标识和清场合格证。
2.粉针剂车间、最终灭菌小容量注射剂车间清洗后的瓶子塞满灭菌柜，无任何标识标志，并使用普通洗衣机清洗胶塞。
3.洁净车间人员卫生意识差，洁净服存放专用衣柜放置大量用过的生活用品。
4.制水间设备外表面有大面积锈渍，无在线监控设施和设备，现场没有记录。
5.原料药管理混乱，帐物严重不符。盐酸林可霉素原料（批号：1709060）货位卡数量69.9千克，实际重数量为63.3千克，采购数量为56千克。
6.所有中药材混堆存放，没有分品种、分批次存放，无温湿度、防虫等控制，且无货位卡。
7.未能提供柴胡注射液（批号：20160201）提取过程的批生产记录。
8.注射用头孢噻呋钠（批号：20170501）的批检验记录中缺少液相色谱图谱。
9.批生产、检验记录普遍存在随意修改的行为，如注射用头孢噻呋钠（批号：20170501）批检验记录。
10.销售记录和管理混乱。注射用头孢噻呋钠（批号：20160901，规格：0.5g）批生产记录数据（37件）与销售记录数量（89件）严重不符。
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