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非洲猪瘟病毒pE66L蛋白
可通过PKR/EIF2途径抑制宿主翻译
Zhou Shen，Chen Chen，Yilin Yang，Zhenhua Xie，Qingying Ao，Lu Lv，Shoufeng Zhang，Huanchun Chen，Rongliang Hu，Hongjun Chen，Guiqing Peng，Jae U. JungJournal of Virology
非洲猪瘟病毒（ASFV）是对猪最具传染性和致命性的病毒之一，已在许多国家造成流行，近几年传播到中国，但目前尚无获得许可的疫苗或治疗方法。尽管科学家已进行了广泛研究，但ASFV编码的蛋白质如何抑制宿主翻译这一问题仍然未知。本文探讨了ASFV干扰宿主翻译并优化自身基因表达的分子机制。
经研究，有14种ASFV蛋白对海肾荧光素酶（Rluc）活性的抑制作用超过5倍，其中抑制作用最强的是pE66L蛋白。结合生物信息学分析和生化试验结果，确定了pE66L的跨膜（TM）结构域（氨基酸13-34）在抑制宿主基因表达中的关键作用。另外，通过构建重组质粒，使TM结构域与增强型绿色荧光蛋白（EGFP）相连，进一步证明该结构域可广泛抑制蛋白质合成；共聚焦试验和生化分析表明，TM结构域可帮助蛋白质定位到内质网（ER），之后激活PKR/eIF2α途径抑制宿主翻译。删除pE66L基因对病毒在巨噬细胞中复制几乎没有影响，但能显着恢复宿主基因的表达。
综上所述，ASFV的pE66L蛋白可通过激活PKR/eIF2α通路诱导宿主翻译关闭。
原文链接：
http://read.newacademic.net/#/sci-search-detail?id=S186516822104013
某商品猪场非洲猪瘟暴发
调查及传染源鉴定方法
Yin Li，Mo Salman，Chaojian Shen，Honglin Yang，Youming Wang，Zhengjun Jiang，John Edwards，Baoxu HuangTransboundary and Emerging Diseases
DOI:10.1111/tbed.13603
非洲猪瘟（ASF）是一种由非洲猪瘟病毒（ASFV）引起的家猪和野猪传染病。近年来，这种疾病在全球广泛蔓延，给猪肉生产造成了严重的经济损失。本研究描述了在中国一个大型商业养猪场发生的非洲猪瘟疫情。
疫情始于2018年，在集约化养猪场中呈时空传播。靠近出口的猪舍感染风险更高（优势比= 14.4，95% CI：1.5-140）。据推测，疫病的传入是由于运输车辆被ASFV污染（该车辆曾用于销售生产率较低的生猪）。本项调查显示了ASFV感染和在假定有足够生物安全措施环境中的传播过程，将有助于大型养猪场控制ASF。
原文链接：
http://read.newacademic.net/#/sci-search-detail?id=S186516822102045
基于P30单克隆抗体的非洲猪瘟
病毒胶体金试纸条的制备
Xinyu Zhang，Xiaoyu Liu，Xiaodong Wu，Weijie Ren，Yanli Zou，Xiaoli Xia，Huaichang SunJournal of Paediatrics and Child Health
DOI:10.1007/s00705-020-04915-w
由非洲猪瘟病毒（ASFV）引起的非洲猪瘟（ASF）于1921年在肯尼亚首次报道，但目前仍没有有效的疫苗或抗病毒药物。快速和有效的诊断是处理ASF疫情的关键。本研究制备了两株针对ASFV磷蛋白P30的单克隆抗体（MAbs），分别命名为3H7A7和6H9A10。
表位分析显示MAb 3H7A7和6H9A10分别识别P30的aa 144-154和aa 12-18。基于这2株单克隆抗体，科研人员开发了用于快速检测ASFV的胶体金试纸条。灵敏度和特异性分析表明，该条带的检出限为2.16 ng P30，且该试纸条仅与ASFV反应，与其他常见猪病毒无交叉反应。通过检测153份临床现场样本（包括血清、血浆、组织和抗凝血处理过的血液），本试纸条与Real-time PCR的一致性为95.42%。
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http://read.newacademic.net/#/sci-search-detail?id=S016817022108011
冻干粉实时定量PCR检测中国家猪血液
样本中非洲猪瘟病毒的新方法
Aiping Wang，Rui Jia，Yunchao Liu，Jingming Zhou，Yuanming Qi，Yumei Chen，Dongmin Liu，Jianguo Zhao，Haining Shi，Jing Zhang，Gaiping ZhangTransboundary and Emerging Diseases
DOI:10.1111/tbed.13350
非洲猪瘟（ASF）是一种严重的猪传染病，给中国造成了巨大的经济损失。因此，迫切需要开发一种快速、特异、灵敏的诊断方法检测非洲猪瘟病毒（ASFV）。本研究建立了一种新型的实时定量PCR方法，该方法利用冻干粉末试剂（LPR），以主要结构蛋白P72为靶点，可用于ASFV的快速检测。
经试验，该方法对ASFV质粒模板的灵敏度为100拷贝/ul，比OIE推荐的qPCR方法灵敏度高10倍；特异性分析表明，针对ASFV的qPCR-LPR与其他重要的猪病原体没有交叉反应；在我国218份家猪血液样本的临床诊断中，本试验建立的qPCR-LPR方法和商用qPCR试剂盒检测ASFV的阳性率分别为80.73%（176/218）和76.61%（167/218），经SPSS分析，两种方法的符合率为92.20%（201/218），kappa值为0.768（p < .0001），两种检测方法的总体一致性为95.87%（209/218），进一步的Pearson相关和线性回归分析显示两种方法之间有显著的相关性，R2值为0.9438。本研究建立的qPCR-LPR方法，可在2小时内完成从样本处理到结果报告的整个过程。
以上结果表明，qPCR-LPR检测是一种很好的实验室诊断工具，可以灵敏有效地检测 ASFV。
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2019-2020年越南流行的非洲猪瘟病毒
（ASFV）的分子特征
Anonymous
Journal of Paediatrics and Child Health
DOI:10.1007/s00705-020-04936-5
非洲猪瘟（ASF）是由非洲猪瘟病毒（ASFV）引起的一种高度传染性动物疫病。为了确定在越南传播的ASFV菌株之间的遗传变异关系，对2019-2020年从越南北部、中部和南部23个不同省份采集的家猪器官和血液样本中的26株ASFV分离株进行了遗传特征分析。
对部分B646L（p72）和EP402R（CD2v）基因序列以及全长E183L（p54）基因序列的分析表明，所有26株ASFV分离株均属于基因型II和血清型VIII，这与Georgia/2007/1和中国所有测序菌株一致。I73R和I329L基因之间的TRS包含10个核苷酸的插入，这与2018年从家猪分离的中国ASFV株CN201801一致，但在Georgia/2007/1和中国/吉林/2018株中未观察到。
原文链接：
http://read.newacademic.net/#/sci-search-detail?id=S0264410X2107012
信息来源：中国动物卫生与流行病学中心
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