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新城疫研究进展摘译


现代畜牧网 http://www.cvonet.com 2022/1/3 23:39:25 关注:33 评论: 我要投稿

新希望六和——生物环保饲料

  中国I类新城疫病毒的系统动力学分析
  Libin Chen,Jie Song,Hongzhi Liu,Juncheng Cai,Qiuyan Lin,Chenggang Xu,Chan Ding,Ming Liao,Tao Ren,Bin XiangPMID: 32786140  DOI: 10.1111/tbed.13785新城疫病毒(NDV)是新城疫的病原体,已给世界范围内的家禽业造成重大经济损失。由于I类NDV无毒性,对其的研究不如II类NDV多。本文旨在通过流行病学监测,研究I类NDV在中国的传播规律。
  2016年1月至2018年12月,研究人员从中国广东省活禽市场(LPMs)的家禽中分离出104株I类NDV。遗传分析表明,所有104株分离株和大部分中国分离株均属于I类NDV的1.1.2基因型;贝叶斯分析表明,尽管美国可能是病毒来源地,但华东和华南地区可能是中国I类NDV的传播中心。此外,在中国,I类NDV可能由鸡和家鸭传播,因为该病毒在这些禽类中最为流行。
  以上新发现表明,I类NDV在华南地区普遍存在,对不同区域LPMs的不同禽类进行常规监测并限制其数量,对于降低NDV的种内和种间传播风险非常重要。
  原文链接:
  https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32786140/


  氯化锂抗新城疫病毒的作用机制
  Kamal Shokeen,Ariktha Srivathsan,Sachin KumarPMID: 33166563  DOI: 10.1016/j.virusres.2020.198223新城疫是由新城疫病毒(NDV)感染禽类引起的一种急性败血性传染病。尽管已有疫苗用于保护家禽免受NDV感染,但即便如此,已接种疫苗的禽类中仍有疫情发生的报告。由于缺乏针对NDV的治疗方法,因此,开发一种有效的抗病毒药物至关重要。
  氯化锂(LiCl)是一种广泛用于治疗双相情感障碍、急性脑损伤和慢性神经退行性疾病的处方药。此外,氯化锂已被重新用于治疗某些病毒感染。在本文中,研究人员分别使用体外和体内模型研究了氯化锂抑制NDV复制的效果。结果表明,氯化锂可有效抑制NDV复制。此外,NDV感染后可诱导内质网应激(ER应激),并且导致葡萄糖调节蛋白78(GRP78)过度表达,但用氯化锂处理后,可显著降低GRP78的转录和翻译水平。
  综上所述,氯化锂可以保护细胞免受NDV感染诱导的内质网应激且有效抑制NDV复制。
  原文链接:
  https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33166563/


  鸬鹚是亚洲大陆新城疫病毒
  潜在的重要宿主和携带者
  Kobey Karamendin,Aidyn Kydyrmanov
  PMID: 34195243  DOI: 10.3389/fvets.2021.648091尽管已制定了多项疫病预防和控制计划,但新城疫(ND)仍然是全世界(特别是在发展中国家)家禽中最重要的传染病之一。据了解,以雁形目为主的野生禽类是自然界中新城疫病毒(NDV)非致病性变种的主要载体。但在自然界中,高致病性NDV的宿主问题仍然悬而未决。
  在20世纪70年代、90年代和21世纪初,已有研究人员从北美鸬鹚体内分离出了高致病性NDV毒株,后来得出结论,鸬鹚在北美NDV的维持和循环中起着重要作用。之后,哈萨克斯坦也首次从鸬鹚中分离到NDV VIIb和XIII基因型毒株。有趣的是,在中亚和南亚国家家禽中分离到的NDV在系统学上与鸬鹚病毒相近,这支持了鸬鹚可以作为亚洲发展中国家NDV潜在宿主的观点。鸬鹚的季节性迁徙可能有助于病毒在整个亚洲的传播。已有越来越多的证据表明,NDV是从世界各地的野生动物引入家禽养殖场的。本文讨论了鸬鹚在亚洲大陆作为NDV宿主和携带者的可能性。
  原文链接:
  https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34195243/


  新城疫疫苗感染鸡免疫应答
  的转录组学分析
  Liang-Xing Guo,Fu-Rong Nie,An-Qun Huang,Rui-Ning Wang,Meng-Yun Li,Hong-Yu Deng,Yan-Zhou Zhou,Xian-Min Zhou,Yan-Kun Huang,Jia Zhou,Yu-Dan JiPMID: 32941951  DOI: 10.1016/j.gene.2020.145077新城疫病毒(NDV)是一种传染性家禽副粘病毒,给养禽业带来了巨大经济损失。本研究采用RNA-seq技术研究了鸡胸腺中免疫相关基因在NDV感染96小时内的表达变化。
  比较转录组分析显示,鸡胸腺中免疫相关基因在免疫24小时后有1386个差异表达基因(DEG),其中989个基因上调和397个基因下调;在48小时有728个DEG,其中567个基因上调和161个基因下调;在72小时有1514个DEG,其中1016个基因上调和498个基因下调,在96小时有1196个DEG,分别有522个基因上调和674个基因下调。此外,通过荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)验证了五种免疫相关DEG的表达变化趋势,其中,AvBD5、IL16、IL22和IL18R1的表达水平明显上调,Il-18的表达也发生了变化,但不显著,它们在NDV的防御中起着关键作用。
  总体而言,本研究确定了几个可能参与NDV感染调控的候选靶点,这为病毒-宿主相互作用的复杂调控机制提供了新的见解,并探索了保护鸡免受NDV感染的新策略。
  原文链接:
  https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32941951/


  新城疫病毒V蛋白与hnRNP H1
  相互作用促进病毒复制
  Lina Tong,Zhili Chu,Xiaolong Gao,Mengqing Yang,Fathalrhman Eisa A Adam,Daguia Wenam Prince Theodore,Haijin Liu,Xinglong Wang,Sa Xiao,Zengqi YangPMID: 34265512  DOI: 10.1016/j.vetmic.2021.109093宿主细胞蛋白和病毒蛋白之间的相互作用对于病毒的成功感染至关重要。先前的研究已经确定了多种可以与新城疫病毒(NDV)V蛋白相互作用的宿主细胞蛋白,但它们在NDV复制中的功能尚未完全确定。本研究报道了异质核核糖核蛋白H1(hnRNP H1)与NDV V蛋白之间的相互作用。
  免疫荧光结果显示,hnRNP H1和V蛋白可在鸡胚成纤维细胞(DF-1细胞)的细胞质中共定位,免疫共沉淀实验进一步证实了这两种蛋白质的相互作用。通过荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)和噬斑试验评估过表达和敲除hnRNP H1对DF-1细胞内NDV复制的影响,同时检测V蛋白对hnRNP H1表达的调控作用。结果表明,hnRNP H1的过度表达促进了NDV的复制,而hnRNP H1的敲除降低了NDV的复制。而且,V蛋白可以在翻译水平而非转录水平调节hnRNP-H1的表达。此外,研究人员还检测了V蛋白和hnRNP H1对细胞周期的影响,结果表明V蛋白可能通过控制hnRNP H1的表达来调节DF-1增殖。
  综上所述,NDV蛋白可以通过与hnRNP H1相互作用促进自身复制。
  原文链接:
  https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34265512/

文章来源:中国动物卫生与流行病学中心     文章编辑:一米优讯     
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