新伪狂犬病病毒变异株的出现
Zongyi Bo,Yurun Miao,Rui Xi,Xiaoyu Gao,Denian Miao,Huan Chen,Yong-Sam Jung,Yingjuan Qian,Jianjun DaiTransboundary and Emerging Diseases
DOI:10.1111/tbed.13813
伪狂犬病病毒(PRV)已导致全球养猪业遭受重大经济损失。此前的研究显示,PRV变异株是导致我国已接种Bartha-K61疫苗养殖场伪狂犬病暴发的原因。然而,目前关于PRV重组进化的信息十分有限。本研究从一个Bartha-K61疫苗接种猪场分离出两株PRV变异株(分别命名为JSY7和JYS13毒株),并分析了它们的完整基因组序列及致病性。
结果表明,JSY7和JSY13毒株表现出不同的细胞病变效应。基于基因组系统发育分析结果,JSY7和JSY13毒株属于同一分支。然而,JSY7株与我国最近分离的PRV相对接近,而JSY13株与早期PRV分离株的关系更为密切。有趣的是,gC基因系统发育树显示JSY7毒株属于基因型II谱系3,而JSY13毒株属于基因型I,与Bartha毒株处于同一分支。此外,在gB、gC和gD基因的系统发育分析中,PRV变异株与Bartha株相对较远。重要的是,重组分析表明,JSY13毒株可能来自于次要亲本基因型I Bartha毒株和主要亲本基因型II JSY7毒株之间的天然重组。最后,研究还发现,JSY13株在小鼠中表现出中等毒力。
原文链接:
http://read.newacademic.net/#/sci-search-detail?id=S186516822103050
四川省新重组伪狂犬病毒株的遗传进化分析
Jianbo Huang,Ling Zhu,Jun Zhao,Xinhuan Yin,Yu Feng,Xvetao Wang,Xiangang Sun,Yuancheng Zhou,Zhiwen XuTransboundary and Emerging Diseases
DOI:10.1111/tbed.13484
伪狂犬病是一种严重危害我国养猪业的疾病。最近,研究人员从我国四川省某猪场的仔猪脑组织中分离出一株伪狂犬病病毒,并将其命名为FJ62株。为了解该毒株的分子生物学特性,设计了gB、gC、gD和gE序列的引物,并进行了聚合酶链反应(PCR)扩增及测序分析。结果发现,FJ62株的gB基因与从日本野猪(AP018925)分离的MY-1株高度同源(高达100%),但与我国其他株系的同源性较低。gC基因与我国大多数代表毒株位于同一分支,同源性为99.5%。gD基因与我国国产毒株LA(KU552118)在同一分支,同源性为99.9%。gE基因与我国国内的BJ/YT毒株(KC981239)位于同一分支,同源性为99.9%。结果表明,FJ62株可能是我国野猪伪狂犬病病毒Ⅰ型和猪伪狂犬病病毒Ⅱ型自然重组后从家猪中分离到的变异株。
重组病毒株的发现为伪狂犬病的预防和控制提供了参考依据,并为我国四川省未来的疫苗设计提供了参考。
原文链接:
http://read.newacademic.net/#/sci-search-detail?id=S186516822104008
变异型伪狂犬病病毒导致自然感染牛死亡
Zilong Cheng,Zhengjie Kong,Peng Liu,Zhendong Fu,Jiandong Zhang,Mengda Liu,Yingli ShangTransboundary and Emerging Diseases
DOI:10.1111/tbed.13427
伪狂犬病病毒(PRV)可感染多种家畜和野生动物,导致严重疾病。自2011年以来,在猪上已发现了多株变异PRV,在基因上与经典菌株不同。尽管变异PRV感染猪的现象已普遍存在,但牛上尚未有变异PRV感染的报告。本研究报告了我国东部一例变异PRV自然感染导致急性牛死亡的病例。以上研究表明,新的变异PRV株可能对养牛业及人类公共卫生安全构成威胁。
原文链接:
http://read.newacademic.net/#/sci-search-detail?id=S186516822102012
伪狂犬病病毒重组酶介导等温扩增检测方法的建立
Fei Tu,Yongning Zhang,Shengkui Xu,Xintan Yang,Lei Zhou,Xinna Ge,Jun Han,Xin Guo,Hanchun YangPMID:34273259 DOI:10.1111/tbed.14241
伪狂犬病(Pseudorabies,PR)是由伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)引起的一种猪急性传染病,给世界养猪业造成了巨大的经济损失。可靠、及时的诊断对监测、控制和根除PR至关重要。本研究建立了检测PRV的实时荧光重组酶辅助扩增(RT-RAA)方法。
根据PRV gE基因的保守区域设计引物和探针。结果显示,该方法对野生型PRV的检测具有特异性,与其他重要的猪病毒(包括PRV gE缺失疫苗株)没有交叉反应。分析灵敏度显示与实时荧光PCR(qPCR)试验相当。在206份临床组织样本的诊断中,RT-RAA方法与qPCR的符合率为97.57%(201/206)。此外,RT-RAA的扩增产物可以利用便携式蓝光仪器实现可视化检测,这使得快速检测和现场筛查PRV成为可能。
原文链接:
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34273259/
韩国野猪中存在抗伪狂犬病毒抗体
Ha-Hyun Kim,Miryun Ji,Ja-Young Wang,Dong-Jun An,Dong-Kun YangPMID:33480578 DOI:10.1638/2019-0138
控制和消灭伪狂犬病(PR)是养猪业的重要目标之一。自1986年韩国首次暴发PR后,所有感染PR病毒(PRV)的猪均被扑杀,相关部门也对家猪实施了疫苗接种计划。2010年以来,韩国未发生过PR疫情。为了解韩国的PR流行现状,本研究对野猪中PRV的血清阳性率进行了流行病学调查。结果发现,2018年韩国有2.65%的野猪(28/1057)体内存在伪狂犬病毒抗体,表明PRV一直在韩国野猪种群中持续传播。由于野猪是PRV的潜在宿主,因此要采取有效措施防止PRV在家猪与野猪之间循环。
原文链接:
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33480578/
信息来源:中国动物卫生与流行病学中心
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