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猪圆环病毒2型、3型流行病学调查及防控措施


现代畜牧网 http://www.cvonet.com 2022/5/14 8:11:19 关注:1130 评论: 我要投稿

    猪圆环病毒2型、3型流行病学调查及防控措施

  刘国民,高日明,宋庆庆,尚策,王凯,唐懿,武瑞雪,黄全勇,朱修泽

    (金宇保灵生物药品有限公司,内蒙古 呼和浩特 010030)

  猪圆环病毒(PCV)为圆环病毒科圆环病毒属成员是目前已知最小的哺乳动物病毒。目前已确认PCV有4种基因型PCV1、PCV2、PCV3、PCV4。PCV1不能引起猪发病,PCV2不仅可引起断奶仔猪多系统衰竭综合征,且还与猪皮炎与肾病综合征(PDNS)、猪先天性震颤、母猪繁殖障碍、猪增生性和坏死性肺炎等疾病密切相关。通过流行病学调查发现PCV3感染多见于具有PDNS、繁殖障碍症状猪群,导致猪只心脏和多器官炎症。我国湖北、广东等多个省市猪群中也检测出PCV3。近年来,波兰和韩国相继报道存在PCV3感染猪群。作为一种被新发现的病原体,PCV3对猪致病性,现有商品化PCV2疫苗对其免疫效力等有待进一步研究,PCV3现已成为猪圆环病毒家族的又一重要新成员而引起大家重视。
  猪圆环病毒
  猪圆环病毒是目前发现的最小的可自主复制的哺乳动物病毒。猪圆环病毒3型属于圆环病毒科(Circoviridae)圆环病毒属中的一员,与PCV1和PCV2的结构类似。PCV3也是单链环状DNA病毒,病毒粒子呈二十面体,直径为17~20nm,无囊膜包被。PCV3的基因组是几种猪圆环病毒中最大的,全基因长约2kb。PCV3的基因组长度大于PCV1和PCV2的基因组,包含有3个主要的开放阅读框(ORF),分别编码复制酶蛋白ORF1、衣壳蛋白ORF2和未知ORF3蛋白。该病毒具有与圆环病毒科内其他成员相似的基因组结构和遗传特性,但与其他圆环病毒衣壳蛋白的氨基酸序列相似性小于70%。根据国际病毒分类(ICTV)的分类标准,它被归类为新的圆环病毒,命名为猪圆环病毒3型即PCV3。通过宏基因组学对该病毒序列进行测序,同源比对分析显示:病毒的复制酶蛋白(Rep)和衣壳蛋白(Cap)与蝙蝠圆环病毒分别具有55%和35%的同源性,与PCV1和PCV2的同源性则很低。PCV3为新发病毒,需要更多数量的PCV3序列来验证PCV3分化成不同的分支。因PCV2与PCV3同属圆环病毒科的圆环病毒属,推测两者的物理和化学性质可能相似。
  病原学
  PCV3的主要传染源是处于病毒血症期的感染猪,其中包括发病猪和隐性感染猪,可从口腔、鼻腔分泌物和病猪粪便中检测到该病毒。
  该病毒存在于感染猪的血清、肺、肾、皮肤、淋巴结、扁桃体、精液和脑组织中。韩国学者发现PCV3能从病猪的口腔液中被检测到。病毒和PCV3分离株在264~564位和714~1148位核酸有2个重组区域,提示猪PCV3可能来源于蝙蝠圆环病毒重组。山东聊城科研者首次报道PCV3感染驴群的证据,并进一步丰富了PCV3跨物种传播的资料,为建设安全有效的生物安全体系提供理论依据。
  不同品种、性别和年龄的猪均可以感染PCV3,但怀孕母猪和仔猪更容易受到影响。妊娠母猪表现有生殖紊乱,导致胎儿虚弱、死胎、木乃伊胎儿和弱仔猪,这种胎儿常常出现死亡。处在所有胎龄的胎儿均可能发生流产。患病仔猪会出现多器官系统的功能紊乱。
  致病机理
  因PCV3是新发疫病,其致病机理尚未明确,目前还处于研究初步阶段,有关PCV3的致病机制还有待国内外学者进行深入研究。
  国内猪病抗原诊断统计
  经调查研究发现2019、2020、2021年猪流行型性腹泻病毒(PEDV)、轮状病毒(PoRV-A)感染依然严峻(见图1)。其中PEDV阳性率增幅较高,感染率高达39.91%;猪圆环病毒2型、3型感染率逐年增高,特别是PCV3型,PCV2依然是防控重点;猪伪狂犬病(PRV-gE)有所下降;细菌性疾病阳性样品检出少,阳性率低,具体详见图1。


  国外PCV3流行情况
  猪圆环病毒在全球猪群中很常见,根据致病性、抗原性和核酸序列的差异,猪圆环病毒分4个血清型:PCV1、PCV2、PCV3、PCV4。
  PCV3于2015年在美国首次鉴定后,发现其广泛分布于世界各地,至少有14个国家报告了PCV3,包括美国、日本、中国、韩国、俄罗斯、巴西和英国等。
  2006—2007年,巴西通过67份临床样本筛查发现:PCV3感染率47.8%(32/67),从共感染、单一感染分析,PCV2的总阳性样本率为40.3%(27/67),在32个PCV3阳性样品中37.5%(12/32)是PCV2阳性,样品中PCV3的单一感染率为29.8%(20/67)。有趣的是仅在PCV2阳性样品或共感染样品中出现临床症状,PCV3的单一感染样品中没有表现出临床症状。此外,健康猪的PCV3阳性率为29.8%(20/67),而在不健康的猪中阳性PCV3率为17.9%,健康猪的PCV3阳性率高于不健康猪,说明大多数猪在PCV3感染下没有任何临床症状,并能健康存活。
  根据英国一项回顾性研究的结果显示,在2001—2004年收集的5%的组织样本中检测到PCV3。瑞典在1993—2007年收集的样本中有20.4%是阳性。西班牙一项流行病学研究结果证实:自1996年以来,PCV3一直在西班牙猪群中流行。
  国内PCV3流行情况
  中国学者在1990—1999年间,第一次发现临床猪血清中有PCV3阳性,阳性率为6.5%。从2015年至2017年,我国PCV3阳性率从22.35%增加至51.88%,流行范围也扩大至16个省市,其中江西、辽宁等猪场PCV3检出阳性率分别为68.6%和34.70%;山东、河北和广西检测病料的PCV3阳性率分别为59.46%、12.5%和37.96%,这说明PCV3在全国地区感染较普遍。PCV3常与PRRS、PCV2、PR、CSF等病毒病混合感染,造成临床症状多样化,给PCV3诊断与防控带来极大困难。
  PCV3在我国流行的亚型为PCV3a与PCV3b,并无明显的区域特点。为了进一步研究猪圆环病毒的混合感染情况,研究人员从11个省、35个猪场收集了222个样本,包括死胎、组织、精液和血清样本进行鉴定。35个猪场中有24个检测到PCV3,阳性率为68.6%。全部222个样本中,PCV2和PCV3的阳性率分别为62.2%(138/222)和34.7%(77/222)。PCV3和PCV2的共感染率为15.8%(35/222),即PCV3的单独感染率为18.9%(42/222)。
  PCV3在我国流行范围已经相当广泛,然而对于这个病毒的情况目前还是知之甚少,对于PCV3的生物特性、致病性及对于其单独感染和共感染情况还需要更深入的研究探讨。
  病理变化
  病猪剖检的主要病变包括:
  淋巴结肿大;肝萎缩和变硬,肺脏明显萎缩且外观为灰色至褐色,质地似橡皮,即所谓的“橡皮肺”;脾肿大或坏死,色暗;肾苍白、肿大、有坏死灶;心包炎,胸腔积水并有纤维性渗出;胃、肠黏膜有出血和坏死等病理变化。
  显微病理变化主要表现为非化脓性心肌炎和(或)心脏小动脉炎症,严重的弥散性淋巴细胞浸润,中等程度的间质性肺炎和急性支气管炎。在组织和关节滑膜腔中出现可见中等病变程度的纤维素性关节炎。淋巴细胞浸润出现在各种组织细胞中,如在肺脏中出现间质性肺炎,在心脏中有中等程度的炎性细胞浸润型心肌炎和动脉炎。
  实验室诊断
  在猪群中观察到出现上述典型的临床诊断和剖检病变,如多系统衰竭、橡皮肺和萎缩肝、皮炎和肾病、小猪毛松毛长、生长掉队的“尾猪”较多等,可初步诊断为PCV3或PCV2感染。
  可使用聚合酶链式反应(PCR)、巢式PCR、荧光定量PCR、LAMP技术、ELISA技术和免疫组化等技术对PCV3进行实验确诊,其中qPCR方法使用最多。
  要注意掌握组织中病毒阳性、病毒滴度高度与发病的关系。
  PCV3防治
  我国已出现PCV3感染病例,鉴于PCV3是一种新型病毒,具有传播途径多、传播速度快、流行范围广等特点,国内外尚无针对PCV3的商品化疫苗。因此,应采取隔离、检疫、消毒等综合性防控措施。
  重视引种,引进PCV3阴性猪群,防止早期感染。
  加强猪场生物安全体系建设,提高猪群抵抗力。鉴于PCV2与PCV3交叉免疫保护低,应加快PCV3毒株分离和新疫苗研发,保障我国生猪产业健康发展。
  关注疫苗研发动态。
  从基因进化关系上来看,PCV3独立形成一个新型的圆环病毒,可分为3a和3b两个分支,两个分支同源性较高,但其与PCV1和PCV2遗传距离较远,同源性差别大。当前的PCV2疫苗没有办法完全保护PCV3或PCV4,实验室检测发现,免疫了PCV2疫苗的猪场,也有PCV3的流行。从以上两点来看,PCV2疫苗对PCV3、PCV4的免疫保护效果不是很理想,PCV3现在还没有商品化疫苗,但现在国内一些研究机构和动保企业都在进行此方面研究,并取得突破。在期待此疫苗尽快上市的同时要做好其他基础疫苗免疫。

文章作者:刘国民,高日明等 猪业科学     文章编辑:一米优讯     
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