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猪传染性胸膜肺炎防控及净化策略探讨


现代畜牧网 http://www.cvonet.com 2022/12/9 8:02:05 关注:1068 评论: 我要投稿

新希望六和——生物环保饲料

  猪传染性胸膜肺炎防控及净化策略探讨
  赵月桥1,胡耀方1,于学祥1,陆时娟2,王久红3,李文涛1,何启盖1*

(1.华中农业大学动物科技学院动物医学院,湖北 武汉 430070;2.广西扬翔股份有限公司,广西 贵港 537000;3.湖北金林原种畜牧有限公司,湖北 武汉 430200)


  猪传染性胸膜肺炎(PCP) 是由胸膜肺炎放线杆菌(APP) 感染引起的一种传播迅速、传染性强的猪呼吸道传染病。最急性型和急性型时,病猪无先兆症状,突然死亡。耐过猪只可能转归为亚临床感染,不表现临床症状,但持续排出病菌,导致感染猪群中很难控制和根除该病(Bosse 等,2002)。
  01
  病原学
  胸膜肺炎放线杆菌(APP)是一种典型球杆状菌体、有荚膜的革兰氏阴性菌。根据体外生长时是否依赖烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD),APP 可分成生物Ⅰ型(NAD依赖型)和生物Ⅱ型(NAD 不依赖型)两种。根据细菌细胞壁外荚膜中荚膜多糖(CPS)的成分不同,APP 分为19 个血清型,但仍有一些菌株无法分型(Stringer 等,2021)。
  02
  流行病学
  在大多数案例中,猪传染性胸膜肺炎是由亚临床感染的猪只排菌引起(Klinkenberg 等,2014)。
  本病一年四季皆可发生,但在冬春(寒冷)季节发病率高;各阶段猪只均对APP 易感,但90 日龄左右猪只最为易感。APP 在猪群内主要是通过口腔或是鼻腔分泌物接触传播,或通过0.5 ~ 3 μm 大小的气溶胶液滴在2 m 内短距离传播。根据Zhang(2019)和李倩倩(2022)等人对国内规模化猪场细菌性疾病的流行病学调查显示,近十年内APP的流行率约为0.3% ~ 2.7%,且呈逐年上升趋势。
  03
  临床症状
  根据临床症状,猪传染性胸膜肺炎病程包括最急性型、急性型和慢性型三类。
  最急性型:猪只突然发病,体温迅速升高至41.5℃,精神沉郁、厌食等。最急性型从感染到死亡,病程最短只有6 h。
  急性型:同一或不同猪圈的多头猪只出现感染,体温迅速达到40.5 ~ 41℃左右,出现皮肤发红、精神沉郁、食欲废绝等症状。从感染到死亡,病程在48 h 左右。
  慢性型:发生在急性症状消失后、治疗或预防措施没有完全控制感染时,或中等毒力血清型菌株引起的感染。表现为轻微发热或不发热,并出现不同程度的持续性或间歇性咳嗽。同时,因食欲减退导致增重率降低(张立昌,2001)。
  04
  病理学诊断
  该病病变程度取决于猪只感染菌株的毒力和机体的载菌量。猪传染性胸膜肺炎的病理变化局限于胸腔。病猪患有纤维素性出血性或纤维素性坏死性肺炎,且以肺叶和小叶双侧性的纤维性胸膜肺炎为特征性病变。
  在该病的早期,肺脏组织学变化包括出血、坏死,并有纤维素性渗出物。局部嗜中性粒细胞浸润。
  病程后期可见巨噬细胞浸润、坏死灶周围有大量的白细胞,肺泡中有变性的肺泡上皮细胞、巨噬细胞及嗜中性粒细胞,血管严重变性导致出血,扩张毛细血管中可见红细胞、血小板栓塞及纤维素性渗出(Bosse等,2002)。
  05
  危害
  主要包括急性暴发时引起的猪只突然死亡,慢性、隐形感染时导致的生产、治疗成本增加,增重率及出栏重下降。此外,该病主要导致猪只肺脏损伤,呼吸机能受损,可能易继发其他疾病。
  06
  诊断
  优先选择发病后死亡猪只或者具有咳喘等明显症状的猪只进行解剖。扁桃体位于猪只口腔上颚的后部,取气管时可以一同取下。
  可选取有咳喘等症状的猪只进行采集鼻腔拭子。尽可能两边鼻腔都采集。血液样品不宜作为病原检测样品,可作为抗体检测样品。
  分离病原进行病原鉴定。革兰氏染色可见APP 呈现革兰氏阴性小球杆菌,继代培养APP 菌落可呈现多种形态,早期偶见丝状形态。
  具有以下四个特点,即可初步判定为APP :
  (1)革兰氏染色镜检呈现革兰氏阴性小球杆菌或多形态;(2)于血琼脂平板上生长具有溶血现象;(3)生长依赖Ⅴ因子,即存在“卫星现象”;(4)生化特性:尿素酶试验为阳性,能分解D- 木糖,不分解棉子糖、阿拉伯糖。
  07
  预防与治疗
  良好的环境管理可将疫病暴发的可能性降至最低,包括保持适宜的环境温度、减少刺激、根据不同季节适当的通风、全进全出和适当的饲养密度以及更早的断奶日龄(< 21 d)。
  对于APP 阴性的猪群,应严格采取生物安全措施,防止外源APP的引入。应从没有临床症状和病变且APP 抗体阴性的猪场引种,避免引入带有APP 菌株的猪只。
  针对感染猪的治疗,选择抗菌药物要根据其最低抑菌浓度(MIC)及其药代动力学和药效学(PK/PD)特性为基础。最好使用对分离菌敏感性的药物。对于感染严重或病程过长的猪只,即使治疗也可能无法恢复健康(肺脏已与胸腔粘连),应实施淘汰。
  08
  净化策略
  需要采取综合措施,核心技术是免疫预防、药物治疗、淘汰感染猪、引种检疫和全进全出等5 个措施。具体净化方案依据猪群感染状态来确定。
  8.1 净化方案的确定
  重度感染场:不具备净化条件。执行药物治疗措施,待猪群不出现死亡后、生产指标正常,开始净化。中度感染场:执行药物干预后,使用疫苗免疫。实行强化免疫—检测淘汰—补充阴性后备猪—监测与认证维持的分步净化方案。
  轻度感染场:可直接实行检测—淘汰—监测与认证维持的净化方案。
  阴性场:依赖生物安全措施和全进全出,加强生猪转群、销售环节的车辆消毒;只引入抗体阴性猪。
  8.2 强化免疫阶段
  通常采用灭活疫苗预防PCP,我国先后用免疫性良好的APP 研制成功多种灭活疫苗,经现场试验证明疫苗是安全有效。
  采用ELISA 方法监测群体的感染时间,根据疫苗免疫后抗体的产生时间,制定合理的免疫程序。
  免疫后3 周检测Apx Ⅱ毒素抗体,抗体效价≥ 1 ∶ 1 280 可具有完全保护效力。90% 以上的猪群产生合格抗体,认为群体免疫合格。
  通过强化免疫后,猪群应无猪传染性胸膜肺炎临床症状。
  每6 个月检测抗体,每次抽样检测10% ~ 20% 的猪只。将APP抗体阳性的猪只与阴性猪只隔离到不同栏舍饲养,防止交叉感染。逐步淘汰阳性猪只,降低阳性猪只比例。同时也要加强阴性群的隔离与监测,最后建立APP 阴性猪群。
  09
  挑战
  由于APP 可在机体具有低水平抗体或亚临床感染的情况下定植于扁桃体隐窝中,常规检测可能为“假阴性”,导致猪群中APP 持续流行。因此,如何提高检测敏感性,研发靶向扁桃体中APP 的药物,是实施净化面临的挑战。

文章来源:猪业科学     文章编辑:一米优讯     
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