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1株鸭星状病毒1型
DAstV-SDWF株的分离与鉴定
Feng Wei，Yueming Wang，Qianqian Wang，Jing Yang，Xiaoning Jiang，Dalin He，Youxiang Diao，Yi TangPMID：34967987；
DOI：10.1111/tbed.14444
自2008年鸭星状病毒1型（DAstV-1）在我国某商业化鸭场樱桃谷鸭中首次被发现以来，已在多个鸭群中发现与之相关的鸭病毒性肝炎（DVH）。2021年3月，山东省某雏鸭群暴发以肝炎为主要特征的急性疫病，所有病鸭均已免疫鸭病毒性肝炎疫苗。从该场患病鸭上成功分离出1株DAstV-1毒株，并命名为DAstV-SDWF。本研究对DAstV-1分离株的分离、培养和特征进行了研究。
分离出的DAstV-1在LMH细胞系中生长良好。为了确定DAstV-SDWF的基因组信息，在Illumina HiSeq平台上进行了下一代测序（NGS），完整的基因组序列结果显示，DAstV-SDWF分离株与Genbank中的其他DAstV-1菌株同源性为91.6%~98.6%。使用DAstV-SDWF分离株进行动物感染试验，成功再现了相似的临床症状。DAstV-SDWF是在我国进行动物感染试验的第1个DAstV-1菌株。上述结果表明，DAstV-1可能是我国鸭群发生DVH的致病因子之一。
原文链接：
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34967987/
新型多重荧光RT-PCR检测口蹄疫病毒
O、A和Asia1血清型方法的建立
Da-Rae Lim，Soyoon Ryoo，Hyeonjeong Kang，Su Hong Oh，Sang-Ho Jang，BoKyu Kang，Hye-Jin Park，Hyeonwoo Hwang，Jae-Myung Kim，Choi-Kyu Park，Sang-Ho ChaPMID：35614493；PMCID：PMC9796456
DOI：10.1111/tbed.14603
快速准确检测口蹄疫病毒（FMDV）并对其进行血清分型，对于实施应对口蹄疫暴发的控制政策至关重要。目前常用的FMDV血清分型方法，如VP1反转录聚合酶链式反应（RT-PCR）/测序（VP1 RT-PCR/测序）和酶联免疫吸附试验（ELISA）等，存在血清分型失败率越来越高的问题。本研究根据7个数据库中571个FMDV VP1编码区序列设计引物和探针，建立了一种多重荧光RT-PCR方法，用于临床样本中FMDVO、A和Asia1血清型的区分。
与VP1 RT-PCR/测序相比，本方法显示出更高的灵敏度（n = 24）。通过细胞培养制备FMDV（n = 113），本方法与VP1 RT-PCR/测序的分型结果完全一致。同时检测55份FMDV临床样本，本方法和VP1 RT-PCR/测序的血清分型率分别为92.7%（51/55）和72.7%（40/55）。此外，与3D实时RT-PCR和VP1 RT-PCR/测序相比，本方法在O、A和Asia 1 FMDV攻毒感染的10 d内，显示出更加优秀的FMDV检测能力（高达33.3%）和血清分型（高达67.7%）能力。本研究表明，新建立的多重荧光RT-PCR方法可用于现场检测和区分O型、A型和ASIA 1型口蹄疫病毒。
原文链接：
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35614493/
RT-RAA检测伪狂犬病毒方法的建立
Fei Tu，Yongning Zhang，Shengkui Xu，Xintan Yang，Lei Zhou，Xinna Ge，Jun Han，Xin Guo，Hanchun YangPMID：34273259
DOI：10.1111/tbed.14241
伪狂犬病（Pseudorabies，PR）是由伪狂犬病病毒（Pseudorabies virus，PRV）引起猪的一种急性传染病，给世界养猪业造成了巨大的经济损失。可靠、及时的诊断对于PRV的监测、控制和根除至关重要。本文根据PRV gE基因的保守区域设计引物和探针，建立了实时荧光重组酶辅助扩增（real-time fluorescence recombinase-aided amplification，RT-RAA）PRV检测方法。
该方法对野生型PRV具有特异性，与其他重要猪病毒（包括PRV gE-deleted疫苗株）无交叉反应性；该方法的灵敏度为3×TCID50PRV DNA/反应，与荧光定量PCR（qPCR）方法相当；在206份临床组织标本的检测中，本方法与qPCR法的符合率为97.57%（201/206）。有趣的是，RT-RAA的扩增产物可以在便携式蓝光仪下实现可视化，这使得在资源有限的环境下快速检测PRV和现场筛查成为可能。
原文链接：
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34273259/
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