猪圆环病毒病继发副猪嗜血杆菌病的诊治

现代畜牧网 http://www.cvonet.com 2023/4/14 7:39:01 关注：612 评论： 我要投稿

  猪圆环病毒病继发副猪嗜血杆菌病的诊治
  付建军
  （甘肃省临夏县农业农村局，甘肃 临夏 731800）

  猪圆环病毒（PCV）分为1型（PCV-1）和2型（PCV-2），其中PCV-1无致病性，PCV-2有致病性，猪圆环病毒病就是由PCV-2引起的免疫抑制性疾病。猪圆环病毒病成为了继猪繁殖与呼吸综合征症（PRRS）之后出现的对当前世界养猪业经济发展造成严重损失的动物传染病。PCV-2型感染病猪能直接引起的疾病类型包括：断奶仔猪多系统衰竭综合征（PMWS）、猪皮炎与肾病综合征（PDNS）、增生性坏死性肺炎（PNP）等严重危害生命健康的疾病。感染猪圆环病毒后使得机体免疫力下降，一般最容易引起产生呼吸道继发感染细菌性疾病，副猪嗜血杆菌的感染类型就是其中易多发感染的一种呼吸道细菌病，副猪嗜血杆菌和圆环病毒的合并感染常常困扰养殖户，并且是养殖场危害最严重的疾病之一。因此了解这种病的症状与发病机理、快速诊断及采取有效措施治疗显得越来越关键。
  1  临床症状
  患病后猪群一般表现为持续发高烧、食欲不振、精神状态萎靡、黄色下痢、生长速度缓慢或停止、甚至日渐消瘦；呼吸急促伴随咳嗽，系统发生紊乱；皮肤或苍白且被毛凌乱，或出现紫红色丘状点和红色出血斑点；部分病猪还会出现眼部、腕关节和跗关节发炎肿胀、行动不便、共济失调、出现一侧性严重跛行、站立困难；自身机体免疫力严重下降，腹股沟淋巴结充血肿大；幼猪发病会导致震颤，病死率也很高。
  2  病理变化
  呼吸系统气管腔内有大量分泌物溢出和凝血块，喉部有明显出血及气泡，扁桃体充血肿大；胸和心包内可见有极大量浅黄色积液，心脏血管周围分布有很大量纤维素样渗出物，呈胶冻状，心脏表面生长有绒毛。肺部活检有胸膜间质性肺炎，呈棕红色斑驳状，接触橡胶状。肺和左右两侧心脏均被纤维素样包裹，与胸部粘连并形成囊肿状组织；全身淋巴结亦可见明显的肿大，淋巴结病变为水肿，呈土黄色，部分可能因皮质出血而呈红棕色，股下淋巴结肿大到其3～5倍，此外还有下胸肠系膜淋巴结、肺门淋巴结。肾表面常呈淡黄色，表面还可见局部有分散、不同组织形态大小的灰白色坏死灶，肾乳头上可看到有出血坏死点；关节有明显的肿大，切开有肿大及病变的关节腔，可见有大量黏稠淡黄色液体溢出到体外内；胃萎缩溃疡、出血。
  3  发病机理
  副猪嗜血杆菌在猪上呼吸道传播的最初的定植位点迄今仍存在争议。将剥夺初乳的仔猪免疫接种后，该病原体却始终可以从仔猪的鼻腔和气管中直接分离出来，很少可从猪肺中和仔猪血流道中被分离提取出来，没有从扁桃体中分离出来。因此认为副猪嗜血杆菌有可能是优先地定植存在于猪的鼻黏膜。
  PCV-2从动物鼻子感染入侵宿主整个的身体系统内后，最先感染扁桃体局部淋巴结，然后开始迅速增殖，很快又会扩散到其他淋巴组织、肺、肝脏和肾。PCV-2严重侵害猪的机体免疫系统，病毒还可伴随其全身巨噬细胞/单核细胞、组织细胞和胸腺巨噬细胞，导致病猪体况逐渐下降。T型淋巴细胞和外周血B淋巴细胞等均是病毒复制储存场所，外周血淋巴细胞是病毒复制位置，但其又对于病毒扩散传播非常重要，单核淋巴细胞亦是当PCV-2继续扩散传播病毒感染时的重要存储位置。该病毒随着在仔猪出生前后的细胞嗜性变化引起相应免疫变化。在仔猪胎儿时期，心肌细胞、肝细胞和巨噬细胞等都含有少量的PCV-2抗原。随着孕期发展，病毒感染的外周血白细胞数量迅速增加。其中，心肌细胞血清标本中的病毒含量最高，表明心肌细胞有可能PCV-2最重要的靶细胞。随着母体胚胎发育日趋成熟，病毒感染的心肌细胞和肝细胞数已逐步减少。分娩完成后，PCV-2的重要的分布靶点在单核巨噬细胞中。此外，尽管产后PCV-2可以同时存在于很多特定细胞类型，但肾可能是主要的病毒的复制存储的场所。PCV-2可以在某些细胞中复制，而某些细胞只能是临时或长期存在的地所。
  4  诊断方法
  4.1 镜检
  在严格消毒条件下分别采集病猪心包膜渗出物、胸腔积液、关节腔液、肺等活体组织进行涂片，固定后，分别进行革兰氏体染色处理及吉姆萨染色。进行镜检，前者中可见形态大小各异的革兰氏阴性细小杆菌，以纤细杆状细菌居多，后者染色后镜检体现为两极着色。
  4.2 血清学检查
  血清学检查作为一种常用的已知抗体检测未知抗原的方法，ELISA方法、PCR方法和ISH方法都能够快速诊断体内有无特异PCV-2的感染，但是ISH方法还不能很明确地区分PCV-1和PCV-2。
  4.3 药敏试验
  利用副猪嗜血杆菌对阿莫西林、氨苄青霉素、头孢拉啶敏感，对其它药物不敏感的特点，可以在体外进行药敏试验以判断是否感染副猪嗜血杆菌，药敏结果严格参照NCCLS标准。
  5  防治措施
  随着国内现代和规模化饲养的猪场迅速发展崛起，很多中小型的养殖场对安全饲养管理和日常消毒卫生管理技术掌握不到位，疫苗的使用上存在滥用现象，免疫接种操作技术程序不合理等种种原因，导致有些疾病频繁的出现在猪群中。整个猪场的管理应该以预防为主、治疗为辅，从源头上预防病毒感染和继发病的产生。猪圆环病毒病本身带来的死亡率并不高，猪的高死亡率往往是猪场继发菌病感染造成的。所以未发病时如何预防，发病之后如何治疗是减小死亡率的关键所在。
  5.1 加强饲养管理
  1）在圈舍分配方面，不是同窝猪尽量不要混群。此外，要减小饲养动物密度，合理适宜的饲养密度也是有效控制猪圆环病毒的发病传播的关键途径。
  2）除了圈舍选址应在上风口之外，还应特别注意对圈舍正常通风管理，保证圈舍内部空气流通。
  3）秋冬季节注意保温，尤其是仔猪，必要时可增设保温灯。受冷食物影响和猪场封闭导致氨气含量过高是诱发本病常见的诱因之一。
  4）尽量减少应激反应。由于这些应激行为都可能直接导致患病猪的自身抵抗力下降，所以应注意采取相应的措施使上述各种应激反应所致的损失都降到最低。如在以上各种应激事件发生之前在饮水中加盐或向饲料产品中加入多种活性维生素可有效地减少应激反应。
  5）母猪产房、饲料保育舍饲料和生长用育肥仔猪饲养都要应保证严格的实行饲料全进或全出。全面贯彻与落实猪场生物环保安全工作体系制度建设，以长期维持好猪场及内部卫生环境条件的整体相对良好稳定性。
  6）根据日常需要，使用不同剂型的高温消毒液定期对养殖场整个的猪舍内及养殖周边卫生环境等进行杀菌消毒，落实消毒工作。在疫病流行期间，应该严格按照消毒程序进行全场消毒。
  5.2 做好疫苗免疫接种
  母猪：初免的猪需于初产前40 d进行一免，隔20 d进行第二次免疫。对于发病较为严重的猪场，也要进行仔猪的免疫。仔猪免疫一般安排在为在母猪发病7 d以后起一直到30 d这个期间内，最好能够做到在一免结束后再隔15 d左右进行二免。
  5.3 及时隔离病猪
  隔离患病猪一方面为了有效预防病毒相互交叉传染，减小因场内传染带来的损失，另一方面是方便集中管理、集中治疗。在场内如发现已有明显感染症状存在的可疑病猪后，应采取措施及时对其进行安全隔离，密切关注健康猪群身体状况，避免传染其他未患病猪。针对新进猪群，如有感染症状需及时进行整体饲养隔离，进行一次体格检查，按照发病程度进行分圈饲养。
  5.4 药物治疗
  首先强制淘汰一些已经基本没有任何治疗价值的病猪，然后针对一些全身症状轻的病猪进行及时诊治，对症下药，主要用强力霉素、氟苯尼考、恩诺沙星注射液口服和多种头孢类药物予以综合对症治疗。快速提高猪群免疫力可以肌肉下注射维生素C注射液和黄芪多糖注射。提高患病猪食欲可以选择先肌肉注射三甲氨基比林、鱼腥草、头孢噻肟，连续3 d，1 d一次。对四肢关节肿大的病猪消肿，可以同时肌肉注射头孢噻呋钠，同样连续3 d，1 d一次。
  通过两周以上持续的药物辅助治疗等方式，能够快速有效的抑制猪圆环病毒病及其继发感染副猪嗜血杆菌病导致的相关病症，使部分病猪可以快速治愈，全猪群痊愈后，需要跟踪观察约两周，若没有新病例的出现，则可以表示该病毒已经得到了有效的控制。