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猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)具有不断变异与演化的特性，自2020年10月以来，美国出现了一种新的PRRSV 1-4-4 L1C变异株，它与猪的高死亡率和发病率有关。根据最近PRRSV-2 ORF5的分类系统，PRRSV 1-4-4 L1C变异株被称为L1C.5病毒。动物实验研究证实，新出现的1-4-4 L1C.5病毒具有高致病性。目前美国市场上有6种商品化的PRRSV减毒活疫苗（MLV），其对PRRSV L1C.5毒株的保护效力仍不清晰。
美国商品化的6种商品化的PRRSV减毒活疫苗（MLV）：Ingelvac PRRS MLV and Ingelvac PRRS ATP from Boehringer Ingelhein, Fostera PRRS from Zoetis, Prime Pac PRRS RR from Meeck, Prevacent PRRS from Elanco, and PRRS Gard from Pharmgate.
2024年2月，54th AASV摘要集中Evaluation of protective efficacy of six commercial PRRSV-2 MLV vaccines against the emergent 1-4-4 L1C variant (L1C.5) virus in weaned pigs under experimental conditions 的摘要文章对美国现有的6种商品化疫苗对1-4-4 L1C.5病毒的免疫保护效果进行了评估。
将70头3-4周龄的PRRSV阴性仔猪，随机分为7组（G1-G7），其中G1为空白对照组，G2-G7分别为 Prime Pac， Ingelvac PRRS ATP，Fostera PRRS，Ingelvac PRRS MLV，Prevacent PRRS，PRRSGard免疫组，均按照说明书推荐剂量进行免疫。在免疫后35天，每头猪通过肌注和鼻腔方式分别接种2毫升1-4-4 L1C.5病毒液（10^6 TCID50），攻毒后14天对所有猪只进行解剖分析。通过观察病死率、临床表现、体温、日增重、病毒血症、肺大体病变、肺组织病理改变、肺和脑组织病毒载量、肺和脑组织PRRSV 免疫组化（IHC）等方法进行系统分析。
结果分享如下 ：
1）疫苗免疫后攻毒前，7个组中所有猪只均未表现出明显的临床症状（G3组1头猪意外死亡，剔除后G3组猪只为9头）；2）攻毒后，从体温上看，G1对照组第一天达到高峰，随后下降，但在第4天开始再次升高，于6-10天达到第二个体温高峰，12天后多数猪只体温下降至40.5℃以下；G2组攻毒后1-8天，体温明显升高且维持在41.5℃左右，13-14天开始多数猪只体温下降至40.5℃以下；G3与G5组，一半以上的猪体温升高到40.5-41℃；G4组中多数猪在攻毒后3-8天体温达到40.5-41℃；G6组在攻毒后1-4天，体温达到高峰约41.5℃左右，11天后低于40.5℃；G7组在攻毒后13天内也表现出发烧现象，体温大于40.5℃；3）攻毒后，从临床表现上看，G1与G2组猪只临床症状打分明显高于其他5组，表现出更为明显的精神沉郁、食欲减退症状；
4)攻毒后，从死亡率上看，G1-G7分别为5/10, 5/10, 1/9, 1/10, 1/10, 0/10, 2/10;5）攻毒后，从日增重上看，G2组日增重最低，但与G1, G3和G7无显著性差异；G6组日增重最高，但与G3, G4, G5和G7无显著性差异；但G4与G6组日增重显著高于G1与G2组；6）攻毒后，从病毒血症上看，G1组明显高于G2-G6组，G4-G6组病毒血症明显低于G2, G3和G7组；7）攻毒后，从肺脏病变上看，G1组病变程度明显高于G2-G7组，但G2-G7组彼此间差异并不显著；从显微病变和免疫组化打分上看，G6, G4和G3组得分显著低于G1与G2组；脑组织免疫组化打分，G6和G3组显著低于G2组；8）攻毒后，从病毒载量上看（qPCR），G6组肺脏组织与脑组织中病毒载量均最低；以上免疫后攻毒结果显示，6种疫苗对1-4-4 L1C.5病毒均存在不同程度的保护。
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