近年来，我国水禽养殖业发展迅速，现已成为世界上饲养水禽最多的国家。细小病毒是引起水禽疫病的重要病原之一，制约我国水禽养殖业的健康快速发展。做好水禽细小病毒病的防控，意义重大。本文概述了水禽细小病毒病的临床症状、诊断方法和防控措施，旨在为该病的诊断及防控等相关研究提供一定的参考。
1 病原简介
水禽细小病毒(Waterfowl parvovirus,WPVs)为细小病毒科（Parvoviridae）、细小病毒亚科（Parvovirinae）、依赖病毒属（Dependoparvovirus）成员。WPVs病毒粒子无囊膜结构，直径约为21 nm。WPVs基因组全长约5.1 kb，为单股线性DNA[1]。WPVs包括经典鹅细小病毒（Goose parvovirus,GPV）、新型鹅细小病毒（Novel goose parvovirus-related virus,NGPV）和番鸭细小病毒（Muscovy duck parvovirus,MDPV）。GPV为经典毒株，可引起雏鹅和番鸭小鹅瘟；NGPV为GPV变异株，引起鸭短喙侏儒综合征；MDPV仅侵害番鸭，具有致病性，引起“三周病”[2]。
2 流行病学
1961年我国学者首次从雏鹅体内分离到GPV，主要感染4周龄以内的番鸭和雏鹅；1周龄以内的易感雏鹅感染后，死亡率可达100%;2～3周龄感染的，发病率可达100%，死亡率为10%～60%;3～4周龄感染的，无临床症状，形成亚临床感染。
2015年在我国大量鸭群中出现鸭短喙侏儒综合征，主要感染10～40日龄鸭群，该病主要发生于樱桃谷鸭和半番鸭。发病率在10%～30%之间，严重者达40%。
1980年我国学者首次发现MDPV,3周龄以内的番鸭发病率在27%～62%之间，死亡率为22%～43%不等，20日龄后表现为零星发病。发病率与死亡率与免疫状态和被感染鸭的日龄密切相关[3]。
3 临床症状
3.1 小鹅瘟
根据感染病程的发展过程，该病可以分为：最急性型、急性型和亚急性型。最急性型常发生于7日龄以内的雏鹅，临床表现为突然发病，传播速度和死亡速度快，死亡雏鹅的喙、爪尖发绀，发病率高达100%，死亡率达95%以上。急性型多发生于14日龄以内的雏鹅，临床表现为精神沉郁、食欲废绝、行动障碍，排黄白色或黄绿色带有气泡的稀便；病死前两腿麻痹和抽搐。15日龄以上的雏鹅感染小鹅瘟后常表现为亚急性型，症状较轻，一般表现为食欲不振、消瘦，病程在5～7 d不等。
3.2 鸭短喙侏儒综合征
感染鸭在5～6日龄开始发病。发病初期，表现为精神萎靡，10日龄左右出现生长发育受阻，羽毛发育障碍，俗称毛刺鸭。短喙，舌头突出外漏，不灵活，影响采食，影响骨骼发育。随后出现机体消瘦，腿部无力，运动障碍等。此疾病，在养殖环节造成淘汰率增加，在加工环节影响产品品质。
3.3 番鸭细小病毒病
番鸭细小病毒只侵害番鸭，一般感染3周龄以内的番鸭，因此该病也叫三周病。该病可根据病程长短分为：最急性型、急性型和亚急性型。6日龄以内的番鸭，常表现为最急性型，病程短，几小时出现死亡；7～14日龄的，表现为急性型，精神沉郁，运动障碍，腹泻，病程2～4 d不等；2周龄以上的，主要表现为亚急性型，病程一般为5～7 d不等，患病鸭精神委顿，行走迟缓，死亡率低。病愈鸭有脱毛现象，影响生长发育，成为僵鸭。
4 剖检病变
4.1 小鹅瘟
小鹅瘟的特征性病变为急性卡他性-纤维素性坏死性肠炎。急性型病例一般表现为全身败血性变化，全身脱水，心肌苍白，肝脏肿大。
4.2 鸭短喙侏儒综合征
剖检可见鸭舌肿胀，变形；肝脏出血；胰腺可见针尖大小的白色坏死点；胸腺肿大，出血；肠粘膜出血；骨密度降低，骨质疏松。
4.3 番鸭细小病毒病
全身败血性病变，心肌松弛，心脏变圆。特征性病变主要表现在空肠中，后段明显膨胀，剖开肠管可见肠管内有大量的炎性渗出物、脱落的肠粘膜和肠内容物。十二指肠和直肠等部分肠黏膜有不同程度的充出血。
5 诊断方法
根据水禽细小病毒临床症状和剖检病变进行初步诊断，确诊需进行实验室诊断，包括病原的分离与鉴定、血清学诊断及分子生物学诊断等方法。血清学诊断方法包括中和试验、琼脂扩散试验和酶联免疫吸附试验。目前使用较多的是分子生物学诊断方法，包括LAMP、PCR和荧光定量PCR等。PCR检测方法可通过软件设计相应的引物，扩增出目的条带，对条带进行测序比对分析，以确定病原。
6 防控措施
加强卫生消毒和饲养管理，减少水禽应激，提高水禽抵抗力是防控水禽细小病毒病的有效方法。加强疫苗免疫是防控该病的有效措施，目前防控该病的疫苗有减毒活疫苗、灭活疫苗、亚单位疫苗、核酸疫苗和病毒活载体疫苗。
国内外最早用来预防WPVs的疫苗为减毒活疫苗。减毒活疫苗主要是通过接种鹅胚或细胞进行传代获得低毒力的毒株。我国学者于1962年研制出针对种鹅的小鹅瘟活疫苗，随后又相继研制出针对雏鹅、雏番鸭、番鸭等的弱毒疫苗。减毒活疫苗的作用机制主要在VP1蛋白，该结构蛋白受体结合位点附近的序列发生变化，可能是毒株毒力减弱的原因。
灭活疫苗的优点为安全性高、生产工艺简单且不存在病毒扩散的风险，临床上常常用作加强免疫。国内外有很多学者将毒株灭活制备灭活疫苗，接种鸭、鹅，均能获得抗体保护。
亚单位疫苗只含有致病源的一部分，无致病性，不存在扩散病毒的风险，安全性更高。国内外学者通过构建重组质粒进行原核、真核表达系统表达出目的蛋白，可以诱导机体产生高水平的抗体。
核酸疫苗是一种新型疫苗，其优点为制造简单，无需冷藏常温下即可稳定存在。当接种核酸疫苗后，重组质粒进入机体细胞核中，在细胞内转录翻译构建抗原，表达的抗原诱导机体产生特异性的免疫应答，包括体液免疫和细胞免疫，具有很好的免疫原性。有学者研究表明，基因疫苗诱导机体产生细胞免疫和体液免疫均优于弱毒疫苗，今后在市场上具有广阔的应用前景。
病毒活载体疫苗接种机体后不仅对载体产生免疫保护，也对插入基因的相应病原产生免疫保护。已有学者将鹅副黏病毒作为载体表达GPV的VP3蛋白，免疫雏鹅后产生了中和GPV和鹅副黏病毒的中和抗体。活载体疫苗为构建多联多价疫苗提供了便利。在实际生产应用中，我们可根据自己的实际情况选择相适应的疫苗[4]。对于已经感染的水禽可注射相应的抗体来进行治疗[5]。
张红,田秋丰,董佳强,苗艳,张蕾,兰世捷,陈志峰.水禽细小病毒病的诊断与防控[J].家禽科学,2024,46(03):76-78.
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