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从2000年开始，我国大陆地区（台湾为1995年）的许多规模化猪场发生了仔猪断奶后多系统衰竭综合征，由于防制方法不恰当，造成该病持续高发，发病率、死亡率居高不下，猪场损失惨重。
病原及病因:
断奶猪多系统衰弱综合征（PMWS）病原和病因较为复杂，主要为猪圆环病毒Ⅱ型（ PCV-2）感染所引起的一种新的病毒性疾病。猪环状病毒（PCV）分为猪圆环病毒I型（PCV-1）和猪圆环病毒II型（PCV-2）等两个类型。猪环状病毒在微生物分类学上属于环状病毒科，环状病毒科包括CAV、PBFD和PCV等三种动物病毒以及SCSV、CFDV、BBTV等植物病毒。单纯的猪圆环病毒II型（PCV-2）感染只表现轻微的临床症状，但在与其它病原并发或继发感染后病情严重、症状复杂。断奶猪多系统衰弱综合征（PMWS）的其它病原包括猪繁殖与呼吸综合征病毒(蓝耳病 PRRSV)、猪瘟病毒（HCV）、猪伪狂犬病病毒（PRV）、细小病毒（PPV）、胸膜肺炎放线杆菌（APP）、多杀性巴氏杆菌（P.M）、副猪嗜血杆菌（HPS）、链球菌Ⅱ型（SS-Ⅱ）、沙门氏菌（Salmon.suis）、肺炎支原体（M.hyo）、附红细胞体（E.suis）等。饲料中的霉菌毒素以及通风不良、饲养密度高、天气变化、疫苗注射、转栏混群等应激因素是诱发该病发生的主要原因。
临床症状及病理变化
断奶后仔猪出现呼吸急促、困难（过劳式呼吸）、咳嗽、食欲减退，渐进性消瘦、生长迟缓、皮肤苍白或黄疸，精神沉郁、被毛粗乱，堆拥在一起，部分病猪皮肤出现紫红色斑点，有的还伴有出现腹泻或神经症状。患猪体表触摸感觉淋巴结肿大。该病多发生于出生后4～16周龄的仔猪，以5～12周最为常见，较少感染乳猪。死亡率很高，受感染的猪群发病率约为5%~60%，病死率达到10~80%，存活的病猪发育明显受阻，变为僵猪。
剖检可见全身体表淋巴结肿大，腹股沟浅淋巴结尤为明显，可肿大3～5倍，呈红色、暗红色，切面湿润外翻，呈灰白色，有出血点。有时淋巴结皮质出血，使整个淋巴结呈紫红色外观；肺脏肿胀，比重增加，可见肺间质增宽，呈间质性肺炎，红色至灰褐色斑驳状，质地坚实，手触之若橡皮样感觉，部分病死仔猪肺部心叶、尖叶呈对称性鲜肉或虾肉样病变，个别肺隔叶有散在化脓灶；肾脏肿胀、苍白，被膜下可见灰白色病灶，呈现渗出性肾小球性肾炎和间质肾炎。肝脏一般病理变化不明显，部分患猪肝脏伴有轻度或中度的萎缩，有的则肿胀；脾脏轻度肿胀，颜色暗红；部分患猪胃黏膜水肿，胃底溃疡，盲肠和结肠粘膜充血或淤血；部分患猪有黏液性支气管炎变化。
继发感染多种细菌和支原体的患猪病变更为复杂，往往表现为肺部复杂的病理变化，有胸膜炎、心包炎、腹膜炎、肝周炎、脑膜炎、关节炎等症状。
诊断：
由于严重的仔猪断奶后多系列衰竭综合征经常是多种病毒、细菌性及支原体疾病混合感染的结果，临床极易误诊为繁殖与呼吸综合征、猪伪狂犬病、猪瘟或弓形体病，但总体来说，本病在病理变化方面与其它疾病有较明显的特点，首先表现在病理性损伤的广泛性，发病猪几乎全身主要组织器官均出现不同程度的病理性变化。解剖已死亡或即将死亡的病猪，可见呼吸系统的变化为肺间质增宽，表面有红色至灰褐色斑点，继发细菌感染后肺脏可见化脓病变；免疫系统的变化为全身淋巴结肿大，肉芽肿炎症，特别是腹股沟、肠系膜和颌下淋巴结显著肿大；确诊可采取病死猪的脾脏，淋巴结和肺脏进行实验室诊断以确诊病原，实验室诊断可采用酶联免疫吸附试验（ELISA）、间接荧光抗体试验（IIF）、免疫过氧化物酶单层试验（IPMA）或聚合酶链式反应（PCR）等方法。
防治措施：
猪群暴发仔猪断奶后多系统衰竭综合征后，病猪治疗效果一般不理想，防治上应坚持预防为主，采取综合性防制措施，加强猪群保健和饲养管理，减少应激因素（如猪舍有害气体、霉菌毒素、转栏混群、针剂注射等），增强猪机体抵抗力，提前做好猪瘟、猪伪狂犬病病、蓝耳病、巴氏杆菌等疫苗的免疫接种，预防用药控制二重感染等综合防制措施，加强猪场各环节的消毒工作、减少环境病原量，从而减少或避免猪圆环病毒II型对猪群健康所能造成的危害，尽量减少损失。感染的病猪可采用抗生素治疗结合良好的饲养管理，控制并发疾病以降低死亡率。结合笔者近年来在多个猪场控制猪断奶后多系统衰竭综合征的实践经验，提出以下措施以供参考：
猪场内实行封闭式生产，制定和执行各项防疫制度，严格控制外来人员和外来车辆进入猪场，严禁任何非本场工作人员进入生产区；猪场应定期进行灭鼠、灭蝇、灭虫工作。
加强场内环境的消毒净化工作，最大限度地降低场内病原微生物的数量。由于猪圆环病毒对外界抵抗力较强，对氯仿、酚类等普通消毒剂不敏感，消毒时应选择对猪圆环病毒效果较好的新型消毒剂，如腾骏药业复合醛、Antec公司的Virkon、法国索瓦的TH4等进行冲洗消毒，此类消毒剂消毒谱广，在低浓度时仍有较好的杀菌能力，消毒作用快且持久，而且刺激性、毒性低，在低温条件下使用仍然有效。如用“复合醛”，可按1：500~1000倍稀释对猪舍进行冲洗和带猪喷雾消毒，建议猪场应定期轮换不同类型的广谱消毒剂。
从分娩、保育、生长到育成均严格采用“全进全出”的饲养方式，在每批猪出栏后猪舍须经严格冲洗消毒，空置几天后再转入新的猪群，对控制本病能起到重要的作用。
加强饲养管理，减少各种应激因素；
（1）保持猪群合理、均衡的营养水平。根据目前猪场饲料的实际情况，猪场应注意强化饲料中维生素A、D、E、C群及硒、锌等含量，以提高猪群的免疫能力。经常检查或检测饲料质量，对霉菌毒素污染严重的饲料必须废弃，避免因小失大，保证免疫系统的正常运转。霉菌毒素在仔猪断奶后多系统衰竭综合征中起了非常重要的作用，饲料中的烟曲霉毒素（伏马酸）、呕吐毒素、黄曲霉毒素、玉米赤霉烯酮、单端孢霉烯等霉菌毒素均能使猪机体的免疫功能和抵抗力降低，较容易发生疫病。因此猪饲料中应加入霉菌毒素吸附剂，普通的霉菌毒素吸附剂如铝硅酸盐类吸附剂是单极性物质，只能吸附黄曲霉毒素，且会吸附饲料中的营养成分。应选用能吸附多种霉菌毒素的改性硅铝酸盐类霉菌毒素处理剂，如“霉消安-Ⅰ”、“脱霉素”等。能吸附霉菌毒素和促进猪群生长，防止饲料中的霉菌毒素危害猪群的健康。
（2）尽量减少在保育期间注射疫苗的次数。发病期间，应将五号病疫苗推迟至70天龄后注射，但应在母猪产前四周注射五号病疫苗，以保证仔猪有较高水平的母源抗体。为防止母猪因注射疫苗产生应激，可在饮水中添加多维电解质抗应激药物，如“骏维安”、“罗氏多维”等。
（3）适当降低饲养密度。饲养密度与猪呼吸道病的发病率密切相关，保持合理的饲养密度可有效地控制猪呼吸道病，比只用药物预防更为有效，建议保育舍应让每头仔猪有0.35~0.4m2的生活空间。
（4）尽量减少猪群转栏和混群的次数，转栏和混群的次数越多，呼吸道病的发病率越高；尽量缩小断奶日龄差异，避免将不同来源和日龄相差太大的猪只混群饲养；限制交叉哺乳，初生仔猪如需寄养，应限制在分娩后24小时之内完成。
（5）保育舍猪栏之间的分隔最好采用封闭不透风的隔栏，限制仔猪直接接触；适当增加饲槽的长度，防止仔猪采食时过分拥挤。
（6）根据季节气候的变化，做好小气候环境的控制。加强猪舍通风对流，保持舍内空气的新鲜度，降低氨气浓度，从而减少呼吸道疾病的发生。同时，注意控制好猪舍内的温度，做到夏天防暑降温、冬天防寒保温，尽量使每天早晚的温差不要太大，分娩舍和保育舍要求做到猪舍内小环境保温、大环境通风。
尽量减少各种应激因素，使猪群生活在一个舒适、安静、干燥、卫生、洁净的环境。
5、加强猪场呼吸道病的控制工作；
应在每批仔猪未发病前，提前注射疫苗、添加有效药物进行预防，当疫病发生时，应及早采取措施采用联合用药的方式，使用有效药物对病猪进行治疗，以减少细菌二次感染引起的死亡。
（1）做好各类疫苗的免疫注射工作。在母猪产前4周时开始按计划完成猪伪狂犬、萎缩性鼻炎、猪瘟等疫苗的注射工作，使母猪处于较高的免疫状态。
（2）母猪产前1~2应该驱虫，避免母猪把蠕虫、疥螨等寄生虫传染给仔猪。
（3）分娩前1周将母猪转入分娩舍，进入分娩舍前母猪必须经过彻底的清洁消毒，可使用刺激性较小的消毒液进行严格消毒。
（4）母猪产期药物净化，在每吨母猪料中添加“加康”、大环内酯类、喹诺酮类等药物。可在每吨母猪料中添加腾骏“加康”400克+2.5%洛美沙星1000克，从母猪分娩前7天添加至分娩后7天。
（5）哺乳仔猪可采取早期隔离断奶和用药进行控制，可使用长效强力霉素针剂或头孢噻呋针剂，结合猪群发病的情况，在仔猪21、28日龄分别注射0.3~0.5 ml/头，同时在乳猪料中添加适口性较好的抗生素药物，对预防呼吸道疾病和附红细胞体病的发生有一定的效果。
（6）仔猪断奶前1周至断奶后 1个月或仔猪断奶后1周及换料前、后各1周，用加康400克/吨+阿莫西林300克/吨，或泰妙菌素50克／吨十金霉素或强力霉素200克／吨拌料饲喂，同时用可溶性抗菌素+多种维生素饮水。
（7）定期驱虫：蛔虫幼虫经肺移行和肺丝虫都会加重呼吸道病的病症，应在断奶仔猪转入保育2~3周后，使用伊维菌素和芬苯达唑的复合制剂，同时驱除体内外寄生虫，连喂1周；
（8）在饲料中添加酸制剂，按保育猪每吨饲料添加2公斤、哺乳和怀孕母猪3公斤，连续使用3周，可提高日增重，降低死亡率。
6、猪群发病时的控制措施：
（1）可使用抗菌和抗病毒药物进行控制，将加有“加康”或替米考星、泰妙菌素、“安泰”等药物的饮用水将保育小猪料调成湿料喂猪可相对降低发病率。目前较有效做法是在每吨饲料添加“加康”500克/吨+替米考星200克，从仔猪断奶前1周一直添加至断奶后4周。由于猪群发病时，病猪采食饲料减少，不能摄取足够治疗量的药物，应同时在饮水中加药：按每吨饮水中添加“安泰”2000克+阿司匹林100克+优质奶粉3000克+葡萄糖3000克，饮用7~10天。 为了确保疗效，可使用1000ml口服补液盐水加50克“加康”和替米考星10克，给每头保育仔猪灌服10~20ml，每天2次，连用2~3天。此办法在福建、广西等地被广泛应用，疗效显著。
（2）使用长效强力霉素针剂，在仔猪出生后3、7、21天龄分别注射0.5 ml；使用头孢噻呋针剂，结合猪群发病的规律，在仔猪21（或28）、28（或35）、35（或42）日龄分别注射0.3~0.5 ml/头，同时乳猪料中添加适口性较好的药物:如“加康”500g/吨料+替米考星200g/吨料）等药物组合。
（3）在仔猪18~25天龄期间，分别注射蓝耳病、伪狂犬、猪瘟疫苗，通过疫苗的免疫注射，尽量排除能导致猪发生呼吸道疾病的病毒性原因(除猪圆环病毒外)。目前还没有仔猪断奶后多系统衰竭综合征的商品疫苗销售，发病场可在有关专家的指导下采集病猪病料制作自家组织苗进行预防，似乎有一定效果，但可能存在病毒灭活不彻底的危险。
（4）发病严重的猪场，应适当延长哺乳时间，仔猪在35天以后断奶，移走母猪后，仔猪继续在原栏继续饲养30至45天后，直接转入生长育成猪舍，避开进入保育舍饲养，可有效降低发病率和死亡率。
（5）对已感染呼吸道病的猪群要精心护理，隔离饲养，由于病猪饮水和采食饲料减少，不能摄取足够治疗量的药物，刚发生混合感染、病情较轻的猪，可使用氟甲砜霉素、先锋4号针剂，1天2次，连用3天，同时在饮水中添加多种维生素和抗菌素，连用5~7天，减轻而注射产生的应激，并严格做到每注射1头猪更换1个针头。
（6）有发病猪场使用耐过或痊愈猪血清进行控制，有一定效果，具体做法是：采集耐过或痊愈猪血清或未发病的健康老母猪血清，在56`C水浴热处理1小时，加抗生素(如洛美沙星0.25mg/ml),在仔猪断奶前3~5天，肌内或皮下注射2~3毫升，对预防保育舍仔猪发病有一定效果。
本病在同一猪场里高发病率和高死亡率可持续6 个月到2 年，对病情严重和治疗效果不佳的病猪，应及时、果断淘汰，防止疫病传播。
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