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编者按：研究生物活性物质在高致病性蓝耳病治疗中的应用疗效。采用现有规模养殖场发病现实的情况下，给予生物活性物质为主的治疗方法，按照传染病的防治办法（早快严小），科学针对发病情况采取综合防治措施取得疗效。并与周边发病猪场比较治愈率，从中总结出应用效果。采用生物活性物质综合治疗的猪场取得较好疗效，死亡淘汰率明显降低，周边养殖场按常规方法治疗后，猪群最终全部淘汰，且死亡率高。生物活性物质的综合应用能明显提高猪只的抗病能力，降低高致病性蓝耳病的病死率。
生物活性物质在猪蓝耳病治疗中的应用
高致病性蓝耳病是当前危害养猪业发展的主要疫情之一，该疫情爆发后，严重影响了我国大部分地区养猪业的发展，造成严重的经济损失。对该疾病进行了疫苗预防及综合防控方针对该病防控起到了一定作用，但是在免疫失败或免疫措施不到位，饲养管理不善时，高致病性蓝耳病任然不断发生，并且主要发生在防疫条件差，饲养管理不规范的中小型养殖场及散户中间，合计占全国生猪量的57%。该病毒可引起猪的免疫抑制，损害猪的免疫系统，并诱发其他病原混合感染，带来严重危害，此时，抗病毒药物及综合防治措施则成为紧急预防和治疗病毒病的主要手段之一。
某些生物活性物质具有增强机体抗病能力，促进机体新陈代谢，降低病原对机体损害的作用。免疫球蛋白是一类具有抗体活性或化学结构相似的球蛋白，能够中和毒素作用，是动物体内重要的免疫活性物质。免疫球蛋白通过与抗原起免疫反应，生成抗原抗体复合物，从而阻断病原对机体的危害，使病原体失去致病作用，同时可有效地抑制大多数细菌，病毒的致病性，因此对于增强机体的免疫力和提高抗病能力有较好的效果。紫锥菊，含有多糖、生物碱、氨基酸、黄酮类、甙类、微量元素等多种生物活性物质，其中紫锥菊多糖(Astragalus Polysacharin，APS)的免疫活性尤为突出，即可显著增强免疫功能，紫锥菊多糖的体液免疫作用是通过作用于特异性体液免疫和非特异性体液免疫途径中某些环节，如免疫球蛋白或补体成分而产生作用的。紫锥菊多糖同黄芪多糖一样，均具有促进机体对抗病毒诱导产生干扰素的能力，一定程度地抑制了病毒的繁殖。注射某些植物多糖液能诱导机体产生干扰素，调节机体免疫功能，促进抗体形成。紫锥菊多糖能使动物体诱生内源性干扰素，作用于细胞，使产生抗病毒蛋白而抑制病毒蛋白合成，产生抗病毒感染的作用。紫锥菊提取物除能增强机体免疫功能。促进细胞代谢．调节DNA、RNA和蛋白质的合成外，还兼有固肾降压、保肝消炎等功效。紫锥菊多糖可作为免疫增强剂和免疫佐剂应用于兽医临床领域中，且具有安全、无毒、稳定等优点。综上所述，植物提取活性物质紫锥菊多糖、黄芪多糖既可直接影响细胞内物质代谢，又可诱导机体细胞产生相关的体液因子。不仅能增强机体的特异性免疫，而且能增强机体的非特异性免疫，既可增强正常机体的免疫功能，又可调节机体异常的免疫功能。临床上作为干扰素的诱生剂，具有抗病毒增强免疫功能的作用，对猪圆环病毒，猪流感，猪蓝耳病等病毒性疾病的防治，取得了一定的疗效。
一、发病流行情况
自2006年夏天猪高致病性蓝耳病在我国大面积流行，此后的几年，每年均出现该病的流行，饲养管理水平高的大中型猪场发病率较低，基本在15%以内，而饲养管理水平较低的中小型猪场、发病率较高，一般在10%-30%，个别高达50%，其中仔猪发病率可达100%，死亡率50%以上，母猪流产率在30%以上。
二、临床症状
2013年9月初，四川某地区养猪小区出现以高热，呼吸道症状明显，妊娠母猪流产，传播速度快，发病率高，死亡率高为特征的疾病，该疫情较难控制，各养殖场（户）损失惨重。笔者家养殖场也在其中，于9月5日起也陆续发生类似疫病，出现高热，仔猪呼吸道症状明显，怀孕母猪流产、死产、后备母猪、育肥猪、保育猪、哺乳仔猪急性死亡的现象。具体情况如下。
高热，体温均在41℃以上，个别42℃以上。3天内蔓延至全舍群。病猪表现精神沉郁，鼻盘干燥，粪便干结，多数呈球状。大部分病猪食欲废绝，眼分泌物增多，严重结膜炎，眼睑充血。个别猪只来不及治疗，突然死亡，或病程1-2天死亡。病初皮肤发红，临死前耳朵、腹下皮肤发绀。全身浅淋巴结肿大，尤以腹股沟淋巴结肿大明显。
种公猪食欲下降，精神倦怠，不愿走动，嗜睡。查情时，母猪无反应，性欲明显减弱，采精困难，且精液量少（90ml），精子数量少，密度低，活力差。
后备母猪（部分已配种）30头于10月7日出现少食、或食欲废绝，不愿站立，精神沉郁，嗜睡，眼角大量黄褐色分泌物，粪便干燥，尿液深黄，不同程度的咳嗽和呼吸困难，部分猪只流脓性鼻液，6头皮肤发红，初期皮肤轻微发绀，两天后耳朵，腹下皮肤逐渐严重发绀，最后呈蓝紫色，体温40.5℃-42℃。死亡2头。症状不明显，母猪间情期延长。
妊娠母猪出现少食，部分食欲废绝，不愿站立，嗜睡，体温升高致41℃以上，3头出现耳部轻微发紫。粪便干结，病情发生后，一周内出现7头流产。后续几天相继出现流产情况（妊娠中后期）。病情控制后的一段时间，母猪仍出现流产现象，流出木乃伊胎，个别早产，死胎。但未出现死亡。
产房仔猪大量出现食欲废绝，体温41℃-42℃，呼吸困难，呈腹式呼吸，打喷嚏，打堆，被毛粗乱，肌肉震颤，共济失调，后肢麻痹不能站立，消瘦，眼分泌物较多，眼睑水肿，粪便干结，尿液浓黄，耳部发紫和后驱末端皮肤发绀，后期神经症状，死亡率高。
保育仔猪出现咳嗽，呼吸困难，呈腹式呼吸，流脓鼻涕，部分猪只后肢麻痹，不能站立，耳朵发绀，继而呈蓝紫色，四肢末梢、腹下亦呈紫红色斑块或成片。眼睑充血肿胀，眼分泌物增多，被毛粗乱，肌肉震颤，共济失调，消瘦，数头后肢关节肿胀，体温41℃-42℃，后期出现神经症状。发病率100%，病死率高。
育肥猪部分两眼肿胀充血，结膜炎，出现咳嗽，流脓鼻涕，呼吸困难，食欲减退，耳朵、腹下、后臀部处发绀，个别体温41℃以上。死亡率不高。
表1 猪群发病情况
三、病理变化
共解剖猪38头，其中一月内仔猪16头，保育仔猪19头，育肥猪3头。母猪死亡2头。
产房哺乳仔猪、保育舍仔猪、育肥猪：腹股沟淋巴结、下颚淋巴结、肠系膜淋巴结、肺门淋巴结明显肿大，且有出血带。心脏、心耳肿胀，心脏变形，质地变软，心内膜和心外膜出血，肝脏肿大明显，弥漫性出血斑，胆汁浓稠。肺脏肿大明显，斑点状出血区或出血点，呈弥漫性间质性肺炎，肺脏放入水中呈漂浮状态，气管泡沫样分泌物较多，会咽部充血明显，脾脏肿大边缘坏死，颜色变深呈褐色和土黄色，有针尖大出血点，亦有瘀血现象。肾脏肿大瘀血，周围脂肪水肿，膀胱黏膜出血。
四、诊断
采用临床诊断与抗体检测相结合
1.临床诊断：结合流行病学调查、临床症状，病理解剖变化，单纯抗生素治疗无效，根据高致病性蓝耳病防治技术规范：体温明显升高，可达41℃以上，眼结膜炎、眼睑水肿；咳嗽、气喘等呼吸道症状；仔猪发病率可100%、死亡率达50%以上，母猪流产达30%以上，成年猪也可发病死亡。
病理指标：可见脾脏边缘或表面出现梗死灶，肾脏表面可见针尖至小米粒大出血点斑。
2.抗体检测：发病之前做抗体检测，结果发现猪瘟、伪狂犬等保护性抗体阳性，保护率高，而蓝耳病抗体弱阳性，猪群无该病保护性抗体，这可能与疫苗免疫有直接关系，或发病毒株与疫苗免疫毒株不同。此次抗体检测结果中，虽不能区分感染抗体和免疫抗体，也不能区分普通蓝耳病疫苗和高致病性蓝耳病疫苗所产生的抗体。猪蓝耳病免疫抗体的高低也与保护率不成正相关，但免疫抗体的高低可作为群体免疫状况的评价指标之一。农业部也把免疫抗体阳性率达70%作为猪群蓝耳病免疫合格的指标。此次检查蓝耳病免疫抗体阳性率为：4周龄为40%，7周龄为0%，母猪为83%，总体抗体阳性率很低，完全达不到保护效果，免疫效果较差。（如表2和图1）
3.综合流行病学调查，临床症状，病理解剖，及抗体保护率情况分析，可以诊断为疑是高致病性蓝耳病。
五、防治措施
前尚无对高致病性蓝耳病的特效药物，主要以加强机体的抗病能力，选择性的选择预防性投药和治疗及加强饲养管理为核心的综合防控措施。对无治疗价值的猪只及时淘汰处理，症状明显，尚有治疗价值猪只可进行综合治疗。采用防与治、中与西、标与本相结合的组合防治技术。根据传染病治疗原则：早期治疗，标本兼治，特异和非特异性治疗相结合，药物治疗与综合措施相配合。治疗、用药坚持因地制宜、勤俭节约。既要考虑针对病原体，消除其致病作用，又要帮助动物机体增强抗病能力和调整、恢复生理机能，采取综合性的治疗方法。即抗病毒疗法，对症治疗和支持疗法。
1.提高机体免疫力具抗病毒作用的生物活性物质。使用猪蓝耳清抗体素，对全群猪只肌肉注射每千克体重0.2ml，个别严重病猪注射用量加倍，每天注射1次。黄芪多糖注射液，每公斤体重0.1ml。病情严重猪只加注1次，每天2次，连续注射5天。
2.防止继发感染，提高机体抗病能力 20%替米考星，克拉维酸钾配伍阿莫西林粉，紫锥菊配合复合维生素饮水给药。每天投3次，连投3天，病情有所好转后改投2次每天。在饲料中亦加入紫锥菊和克拉维酸钾阿莫西林粉。对于食欲饮欲均下降甚至废绝的猪只，采用人工灌药。每次饮水投药时，需给猪只断水3
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