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病原简介
属于疱疹病毒科，α疱疹病毒亚科，水痘病毒属。成熟的病毒粒子呈球型，直径约200-250nm，从内到外有线性双链DNA基因组、核衣壳、内膜和囊膜组成。病毒持续存在，终身潜伏。
PRv发展历程
1813年，在牛上第一次有关于PRV临床的描述
1849年，瑞士人用伪狂犬给该病毒命名
19世纪上半叶，美国人用“疯痒”来形容该病毒
190年，匈牙利内科医生报道了在患病公牛、犬、猫身上分离到了感染源，并证明这种病原与狂犬病毒不同
1931年美国科学家确定该病原存在于家庭饲养的猪体内
1933年，德国人Erich-Traub第一次在体外移植器官中进行了PRV的培养
1934年，PRV被归属到疱疹病毒组中
1995年，ICTV列入疱疹病毒科α疱疹病毒亚科水痘病毒属
PRV特性
1、病毒持续存在，终身潜伏。在临床症状消失后病毒基因组可持续存在，在应激等的作用下，形成感染性病毒粒子，进行传播和致病；
2、猪是自然宿主，病原可以感染除了高等灵长类动物之外所有哺乳动物，但是只有在猪体内可进行有效感染；
3、传播途径主要是猪与猪的直接接触，或者接触PRV污染的物品。如饲料、水、动物尸体、也可通过垂直传播或精液传播；
4、鼻腔黏膜和口腔是主要的侵入部位。
PRV目前流行情况
目前主要流行于欧洲东部和东南部、拉美、非洲和亚洲；
欧洲大部分国家（德国、荷兰、丹麦、瑞典、匈牙利、英国等）以及加拿大、美国、新西兰等国家和地区已经通过饲养环境的改善在猪群中消灭了伪狂犬病；
野猪种群广泛带毒。
PRV的危害与影响——触目惊心！
猪的年龄及免疫状态以及感染途径以及毒株的毒力决定其发病率、死亡率和临床症状——
下面再通过数据来更加直接的呈现——
以2000头规模的猪场为例子：
疫苗费用：
母猪为2000×2=4000元
仔猪为（11.5×2000×2.3）×2=10.58万元
合计为——阳性场需多投入10.98万元！
生产损失：
按照增加2%流产率、PSY24头计算，每年减少断奶仔猪数量为2000×24×2%=960头，如果按照每头盈利500元计算的话，每年将减少盈利48万元！！！
面对PRV这样的隐形杀手，我们国家控制情况怎么样呢？
20世纪70年代，我国从匈牙利进口了伪狂犬疫苗Bartha-k61株，90年代以来我国规模化猪场普遍使用该型基因缺失苗，使PRV得到了很好的控制。
2011年以来，一种新型的由伪狂犬病毒的毒株变异引起的伪狂犬病在我国爆发，造成母猪繁殖障碍和初生仔猪大量死亡，为我国养猪业带来巨大经济损失。
新型伪狂犬病毒特点及主要表现：
母猪大量流产或产下死胎、木乃伊胎
gE抗体阳性率逐年增长，从2010年的6.32%，一直升高到2015年的37.07%
传播速度快，流行范围广。经典毒株分布几乎涵盖了全国各个地区（西北、中部及华东局部地区少发），新毒株流行涉及的区域主要有除西北、西南局部以外的大部地区。
在越来越严峻的防控形势下，我们有何可以借鉴的经验呢？——看看成功的案例吧！
美国伪狂犬病根除计划
第一阶段：1989-1998年，建立、实施根除伪狂犬病计划
第二阶段：1999-2001年，加速根除伪狂犬病项目
荷兰伪狂犬病根除计划
第一阶段：猪群净化措施，强制免疫
第二阶段：区域免疫、净化，严格限制猪只流动
第三阶段：全国性净化措施
第四阶段：控制阶段，强制免疫
第五阶段：强制淘汰，所有被感染的繁殖母猪一经检出立即淘汰
第六阶段：监测阶段，即无伪狂犬病阶段，即将停止免疫程序
国内某公司净化伪狂犬
前提：使用gE缺失疫苗，猪群伪狂犬阳性率调查
1、阳性率大于10%的猪场，采取不断引入阴性后备群，逐步淘汰阳性群
2、阳性率低于10%的猪场，检测野毒抗体，找出阳性猪只隔离或淘汰
通过上面的实例，养猪人再反观我们面临的现状——伪狂犬毒株毒力增强、疫苗不能完全保护，怎么办呢？——就像前面提到的那样，gE缺失苗是必不可少的，也是净化伪狂犬的前提，然后再配合高效的疫病检测及严格的生物安全措施，相信我们的伪狂犬净化也是指日可待的！
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