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2018年10-12月份主要阳性病原以及送检地统计如下：
图1.第四季度主要送检地及阳性病例统计
本季度肉鸡送检比例占总送检数的30%，辽宁南部的葫芦岛、大连，山东临沂，安徽蚌埠、宣城等地是主要的送检地。
肉鸡呼吸道疫病是主要的阳性病例群体，H9与传支混感较多，两者单独感染者占少部分。肉鸡饲养周期短（送检样本绝大多数为白羽肉鸡），H9与传支的免疫程序也比较清晰，所以造成两者的反复发作的原因主要是选取注射疫苗的毒株对型以及平时的饲养管理。
蛋鸡送检比例占总体的7%左右，鼻炎是主要的送检病例。根据农业部发布的《鸡传染性鼻炎诊断技术》中提供的通用引物，结合分型引物进行相关血清型的鉴定。血凝抑制实验仍然是副鸡禽杆菌分型的金标准，但是PCR分型技术在菌株血清型的鉴定上仍有一定的借鉴意义。另外，虽然我国流行的主要血清型为B型，但是由于现有的鼻炎活苗多为三价苗（A，B，C均有所包含），所以现阶段的鼻炎分型可作为实验室细菌分离鉴定的一个参考。
水禽送检比例占总送检数的60%以上，水禽养殖管理相对粗放，疾病整体防控意识较弱，加之成本控制，疫苗免疫不全、滥用“三无”抗体产品，导致重大疫情一旦爆发、即势不可挡，引起重大损失和疾病蔓延。检测数据显示，南北方水禽圆环病毒感染率不断上升，个别地区高达80%以上。圆环病毒侵害胸腺、法氏囊等免疫器官，造成广泛免疫抑制、多重感染、生长发育障碍和羽毛发育不良。虽然该病毒对外界环境的各种理化因素抵抗力弱，但是一旦感染就终身携带，暂无有效防控手段，须引起足够重视。精准预防重于盲目治疗，严格的生物安全、精细饲养管理才是防病、控病的根本所在。
重点疫情介绍
H9、IB
冬季是H9和传支的高发时节，这两种疫病是引发肉鸡气囊炎的主要元凶。辽南地区的大连、葫芦岛，山东临沂，安徽蚌埠、宣城等地是主要的肉鸡送检区，气囊炎病例多是这两种病原混合感染或单独感染所致（大肠杆菌不列入检测范围）。对于肉鸡来讲，H9N2只会引起轻微的呼吸道或者隐性感染，但是造成的生长缓慢和料肉比降低是造成损失的关键。肉鸡上H9N2的免疫程序其非常清晰，7-10日龄进行免疫，7天后产生抗体，14—21后天HI效价达到高峰，至出栏日（43日龄左右）抗体效均在保护临界值之上。
所以，理论上说，只要选择大厂家的含有最新流行毒株的疫苗，按照7-10日龄免疫的程序，H9N2的危害是可控的，但是根据本检测中心所收集到的病例来看，12—42日龄这样一个宽泛的时间内都有感染病例送检。除去所选疫苗质量好坏以及保存、免疫过程的执行程度外，与细菌（比如沙门氏菌、大肠杆菌）、病毒（比如传支）的混合感染是造成H9免疫失败的一个最主要原因，剖检这部分病例发现多数都伴随有严重的腹膜炎，包心包肝严重。而且已经有相关的实验证明H9亚型禽流感病毒与细菌混合感染的各组均比单独感染病毒的排毒数量要多，且排毒持续时间较长。所以说关于H9的防控，免疫工作和平日饲养管理是同等重要的，尤其对于白羽肉鸡这种生长周期短的品种来说，后者做的好，对于前者有事半功倍之效；反之，就会出现免疫失败，疫苗投入后的效果会大打折扣。
IB在肉鸡上的发病情况与H9颇为相似，12—38日龄都有阳性病例。由于类QX是流行毒株，所以在1日龄或者7日龄的活苗免疫中一定要添加流行毒株。当然，传支单独感染占少数，多数伴有大肠杆菌，所以与H9的防控一样，免疫、管理两手抓。
传喉
10—11月份，检测中心收到多例肉鸡传喉病例，发病日龄集中在35—37日龄，发病地点多在辽宁中部的鞍山以及西南部的葫芦岛。传喉临床症状可分为急性型（喉气管型）和温和型（眼结膜型），急性型主要发生在成年鸡，传播迅速，病鸡主要表现精神沉郁，食欲不振，流出泡沫状鼻液，随后表现为特征性的呼吸症状，呼吸痉挛，张口伸颈喘息（图4、图5），温和型主要发生于 30～40 日龄鸡，病鸡表现为结膜炎，眼睛轻度充血，严重的失明。我们收到的病例以急性型为主。
该病毒主要在鸡的喉头和上呼吸道感染增殖复制，很少进一步进入体内的血液循环，进而造成全身感染。本病一般采用弱毒苗或中偏强毒活苗点眼、强毒疫苗涂肛（已很少使用）的免疫方法，饮水效果最差，点眼免疫要比饮水免疫敏感100～1000倍。
传喉可通过接种活疫苗而预防，不能用灭活油疫苗。资料表明，灭活油苗只能使血清转阳性，但不能产生免疫力。应选择免疫原性好，反应相对较小的弱毒疫苗接种，如优质进口疫苗。
鸡群接种疫苗后 3～4d产生部分保护力，6～8d能完全保护， 免疫力可以维持8～20周。在田间条件下，常常在免疫后15～20周出现免疫失败。所以，对蛋鸡和种鸡建议在4周龄进行1次免疫接种 ，10～16周龄再进行1次免疫。对于集约化饲养的肉仔鸡，由于生长周期短和严格的防疫措施，一般不进行免疫，但在严重污染的地区，可在14～20日龄进行1次免疫接种。控制好大肠杆菌病、霉形体病和传鼻对传喉防疫十分重要，否则，传喉疫苗免疫会事倍功半，进入两难境地。大肠杆菌、霉形体和传鼻等污染严重的场区，除要采取有效措施阻止其发病外，至少在免疫传喉之前3～5 日，用敏感药物对鸡群进行1个疗程的预防和抗应激措施。
免疫鸡群和非免疫鸡群相互接触，就可能造成病毒在其之间相互传播，病毒在非免疫鸡群中扩增，并使鸡群表现出温和症状，进而有可能造成毒力增强，进而导致局部爆发。己知三叉神经节（TRG）是其他几种疱疹病毒共同的潜伏感染位点，并且，有许多相关研究证实，不管是 ILTV 强毒株、弱毒株还是弱毒的疫苗株，病毒感染后，并不能完全清除，也是潜伏于三叉神经节处，并且是终生都存在。当遇到合适的外界环境，或者是机体的免疫抵抗能力下降的时候，潜伏处的病毒就可能重新激活，再次导致疾病的发生，造成反复感染。故一定要做好免疫鸡群和易感鸡群的隔离。
鸭坦布苏病毒（黄病毒）
本季度检出多例坦布苏病毒阳性病例，与之前报道的夏季是其高发时节有一定出入，除了虫媒传播外，鸭、鹅、鸡、鸽子以及野鸟都是其携带宿主，而且相关研究表明，坦布苏病毒在传播的过程当中，对蚊子或者其他各种禽类都有很强的适应性，肉鸭（樱桃谷鸭、番鸭、半番鸭）、麻鸭、种鸭、鹅都有所涉及。肉鸭的发病日龄集中在9—25日龄，表现为减料、精神不振、共济失调和软脚，剖检典型病例为胰腺密布白色坏死灶（图6），继发大肠杆菌、霍乱、鸭疫里默式杆菌后会有较大伤亡；种鸭发病日龄集中在120-220日龄，开产前，病鸭表现为精神沉郁，扭脖、瘫痪等神经症状，死亡率不高，开产后产蛋率上不去（至多八成）或降蛋五成以上，产蛋质量差（沙壳、软壳蛋增多）。
E基因是坦布苏病毒粒子的主要表面蛋白，调节对细胞受体的识别以及膜融合，由于该基因是中和抗体的主要识别靶点，所以时常受到来自宿主免疫系统的压力，因此该基因的突变性也非常高。
中国疾控中心以1955年首次在马来西亚蚊子样本中分离的MM1775株为标准株，对中国及其东南亚分离株进行进化分析，结果表明这53株病毒分成了两个主要的分支：中国大陆分支以及东南亚分支（图7）。东南亚包括中国—缅甸—老挝交接处分离的黄病毒毒株E基因氨基酸序列与中国大陆分离株有6个位置出现差异（图8），前者为E2 (N), E72 (P), E89 (D), E157 (V), E185 (A) 和E312 (A)，后者为E2 (S), E72(S), E89 (E), E157 (A), E185 (T) 和 E312 (V)，这表明坦布苏病毒经过将近80多年的进化而在东南亚和中国大陆形成的两大分支，前者更加适应于热带气候，而后者则适用于中国大陆的温带地区。
同时，东南亚和中国大陆的分离株E基因与标准株作对比，发现E156和E181处有明显不同，这两处位点的突变为该病毒远距离的传播提供了可能性。相关的研究表明，马来西亚、泰国和中国山东是坦布苏病毒的主要传播地，存在以下几种传播路径：①从马来西亚到泰国（1978）；②从泰国到中国山东（2001）；③ 从山东省到中国东南沿海地区，其次向北方以及中央腹地传播（2007—2012）；④从泰国到中国云南省（2012）；④从山东到广西（2013）。
短喙侏儒综合征是一种新型的小鹅瘟，本季度的检出病例主要集中在樱桃谷鸭和半番鸭，最小感染日龄为8日龄，最大可至40日龄。山东、江苏、广东、四川是水禽的主要送检地，检出率也是最高的，云南、广西等南方水禽养殖集中地也有零星病例。雏鸭阶段主要表现为发育不均，鸭群中不断出现小鸭，腿、翅易折；20日龄之后随着日龄增大，短喙症状（舌头突出喙外）逐渐明显，严重影响采食，侏儒现象亦更加明显，至出栏仅为正常体重2/3。个别群体和地区使用的抗体质量低劣，注射剂量、注射时机不当，发病率在10%—30%，个别鸭场甚至达50%以上，由屠宰率不达标造成的经济损失不可小视。
交叉实验表明，小鹅瘟与短喙侏儒综合征是同一血清型的不同亚型，VP1基因同源性仅有93%左右（图10），交叉保护率不高，所以，本季度收到的阳性病例多在3-4日龄进行过小鹅瘟抗体的免疫预防，个别发病后进行过二次紧急免疫，但发病个体造成的损失不可逆。
所以该病的防治以注射对型毒株高效价抗体为首要手段。本公司筛选出的短喙侏儒综合征病毒TA株，VP1基因测序结果表明，疫苗株与现在流行的野毒株有较高的同源性。另外，本季度检出的发病比例有60%以上混感了圆环病毒，据已发表的公开资料和我们的跟踪调查，圆环病毒在中国大陆普遍存在，阳性率在15.28% 到81.63%，而且PCR检测DuCV阳性的鸭更容易同时感染传染性浆膜炎、大肠杆菌、鸭霍乱、鸭肝炎病毒（A型，C型）、禽流感、番鸭细小、副黏和鸭呼肠孤等疾病。
另须引起高度关注的是部分圆环病毒感染病例，肉鸭屠宰时不易褪毛，胴体胸腹部布满毛刺，比例达10%以上。
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