氟苯、强力、黏菌素复方本已高敏,治疗气囊炎为什么还要特别修复肠黏膜!
现代畜牧网 http://www.cvonet.com 2024/2/28 8:34:52 关注:142 评论: 我要投稿
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昨天受邀去一个肉鸡养殖场,见到一个治疗气囊炎的药,席间在针对气囊炎防控技术交流中,有个化验员提问说: 他们有个治疗气囊炎的药,听生产厂家说: 里面的主要抗菌抗支原体成分,分别是高水溶氟苯尼考、结晶强力霉素、酯化黏菌素和广谱增效剂等,用了效果普遍反馈疗效确切。
这个产品又不含痢菌净、利福平、痢特灵和喹乙醇等这样的违禁药,所以他们也不害怕食品安全和药监来库房查药。但是感觉就是自己配制会更便宜,现在养殖成本压力又那么大!因此,他们分别搞来单独的高水溶氟苯尼考产品,以及盐酸多西环素可溶性粉和高质硫酸黏菌素可溶性粉。
然后根据每个产品的标识量,按照这个厂家宣传的配比,做了一个仿气囊炎药。化验室拿这个仿制药,跟这个厂家的气囊炎药做对比药敏试验,虽然检测结果已经显示高敏以上了。但是他们自己配的: 氟苯尼考加强力霉素和黏菌素,又加了乳酸TMP做增效剂的气囊炎仿制药,基层场用后评价无效。
如果完全抛开成本的因素,这个方面暂且不予考虑以外,那么仿气囊炎药配伍也能做到高敏和在敏感度上,与那个复方气囊炎药不相上下。但是,实际用到临床治疗上,却怎么也用不出那个复方气囊炎药的效果。为了想搞清楚其中原委,后来又跟厂家技术人员联系,他们说缺了肠黏膜修复剂。
那就是说,他们生产的气囊炎药里,除了氟苯尼考、强力霉素和黏菌素药物以外,还另外添加有肠黏膜修复剂。他说,我们就纳了闷了:肠黏膜修复剂,真的有那么神奇吗?
这个养殖场的化验员,他始终搞不明白的是:为什么生产厂家在气囊炎的产品中:既然已经用了高水溶氟苯尼考、结晶强力霉素和酯化黏菌素及广谱增效剂等药,干嘛非要再另外再加一个“肠黏膜修复剂”呢?因为这在药物配伍协同、增效的角度来说,通过广泛药敏试验检测验证也没看出敏感度提高啊!
于是,他(化验员)说他除了问生产厂家的技术员和研发人员,也问了上大学时的教课(专业课)的老师和其它厂家的技术员。虽然他们给了很多说法,但感觉跟治疗气囊炎没有太大关系,她所搞不明白的是: 为什么非要在气囊炎产品配方中添加“肠黏膜修复剂”。你说这似有或无的东西,真有那么神么?
听了那个化验员描述的上述情况以后,再结合这几年在各种会议场合: 跟国外几个动保企业高管交流得到的信息,差不多也就明白了气囊炎产品中特别使用“肠黏膜修复剂”的核心点了。说实话,这么多年的临床实践,除了违禁药物以外,国标药里对气囊炎比较有效的药物特别的少!
象氟苯尼考、替米考星、利高霉素、强力霉素和泰地罗新等就是极少数有效的。但是并不是所有的人,大家都能用出其在气囊炎上的治疗效果的。因为这里面有氟苯尼考、替米考星有缺陷,需要制剂技术的问题,还有药物间配比协同、使用剂量、抗耐药和促吸收的一系列问题。这还仅仅是药物的问题。
就象这次,这个化验员提出的动物病理的角度来看,这些气囊炎药都是以偏脂溶性的化学性质为主,那么对脂溶性药物吸收快、吸收量大、血药达峰快且峰浓度高、生物利用度也高的,除了药物本身的问题以外,还有动物口服后“药物主要吸收部位”的限速。这个限速主要体现在“肠黏膜的完整性”!
如果肠黏膜因为肠炎、肠毒、霉菌及霉菌毒素被严重破坏了,那么肠黏膜脱落以后的脂溶性药物的吸收,就受到了磷脂层缺失而没有了转运载体/通路。由此以来,吸收只能通过非主要方式——被动吸收进行,但是毕竟不是主要方式,再加上肠蠕动比正常加快许多,所以气囊炎的药物有多少排出去多少。
这就是为什么治疗气囊炎的氟苯尼考、强力霉素等的复方中“添加肠黏膜修复剂”,比不加肠黏膜修复剂明显效果不一样的原因。别看如今都国标单方化了,别看人药最新的最敏感的药不让用了,其实完全可以通过制剂技术的手段“做到临床用药习惯中”。这样的有技术的国标产品,到临床上在处方使用时就会效果不一样。
因为在发生肉鸡气囊炎的时候,鸡只十有八九都有肠炎的情况,当在气囊炎的处方中添加了修复肠黏膜的药物后。那么,肠黏膜上有大量的毛细血管,就会因为肠黏膜的修复而药物吸收面大、血流量大,造成氟苯尼考和强力霉素这样的脂溶性的药物,进入血管的速度快、单位时间内药量大。
这样以来,这样的气囊炎药,就比那些单方的或者临床上自己配的效果好。好就好在它生产时,是基于气囊炎有效治疗的“复方整体在用药和组方”。而实际拿单药自己配的仿气囊炎药,就有点东拼西凑“组装”了。再者来说呢,自己配的也不知道要使用广谱增效剂和肠黏膜修复剂啊,因为临床配伍都是基于药物/药品本身,谁会去考虑动物和病机及病理啊!
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文章来源:兽药药理与处方技术 文章编辑:一米优讯 |
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