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当前，随着节约化养猪业的发展，猪场猪病的情况也日趋复杂，有的猪场老病未绝，新病又发；有的猪场一些典型症状被控制住了，而非典型症状却依然存在；有的猪场由于在饲养方式､营养条件及环境卫生等方面的不足常造成猪只的多病因混合感染，诸如此类的原因，造成了猪病的复杂性，给猪只疾病的控制带来了困难，同时增加了防疫费用，加大了养猪成本｡
华南农业大学兽医学院的高级兽医师林绍荣老师，是有着多年临床实践经验的猪病防治专家，由其撰写的当前广东猪病流行情况及防治对策一文，基本涵盖了广东养猪业新近出现的猪病及防治方面的一些情况，现将其选刊如下，以供同行参考｡
当前猪病流行特点
(一)老疫病仍存在｡随着我国集约化､规模化养猪业的发展，猪病流通渠道增多，造成了疾病流行的客观条件｡导致一些已控制的传染病，如水泡性病，猪瘟等又重新抬头，呈扩散之势｡
(二)新病不断增多｡近年来，我国养猪业发展迅速，从国内､外引进种猪的品种和数量增多｡由于缺乏有效的检测手段，致使如猪痢疾､猪传染性胸膜肺炎､猪繁殖和呼吸综合症､猪增生性肠炎等病传入我国，目前虽仅在局部地区出现，但具有很大的潜在危险，必须引起高度重视｡
(三)毒株变异而出现非典型疫病｡一些传染病病原在流行的过程中发生变异，有的毒力减弱，加上猪群中免疫水平不高或不一致，导致某些猪病在流行情况，症状表现和病理变化等方面出现非典型变化，发生非典型传染和发病，使旧病以新的面孔出现，如非典型猪瘟｡这些疫病易引起误诊和免疫失败，造成严重经济损失｡
(四)耐药性菌株增加｡
近年来有的猪场因长期不适当地使用抗菌药物和含抗菌药的饲料添加剂，使许多细菌产生耐药性，常使防治失败｡
(五)某些细菌病和寄生虫病的危害加重｡
随着集约化养猪场增多和养猪规模不断扩大，污染越加严重，细菌性疾病和寄生虫病明显增多｡如大肠杆菌病､链球菌病､支原体病和猪球虫､小袋虫､鞭虫､疥螨等疾病｡其中不少病原广泛存在于养猪环境中，通过多种途径传播｡这些环境性病原微生物已成为养猪场的常在菌和常发病｡
(六)多病因混合感染｡
现在猪发生传染病，多为多病原混合感染｡如猪呼吸道病，通常是猪喘气病､猪肺疫､猪传染性萎缩性鼻炎等混合感染｡这种多病原的混合感染，给诊断和防治带来困难，要求诊断分清主次，现场与实验室检验综合分析，才能作出正确诊断｡
(七)猪伪狂犬病近年来有扩展趋势，但表现较为缓和｡
哺乳仔猪发病率及死亡率较低，而断奶猪及中､大猪出现咳嗽等肺炎症状增多｡
(八)营养代谢病和中毒性疾病增多｡
饲料配合不当或储备存放过长，营养损失，维生素､微量元素等缺乏｡霉菌､农药等中毒｡添加过量痢菌净､喹乙醇､硫酸新霉素等药物引起的中毒，近年来在部分猪场时有发生｡
(九)饲养方式及环境对某些疫病的影响｡
如目前集约化猪场种猪均采用限位饲养，蹄病､生殖道病增多｡
母猪繁殖障碍综合症
母猪繁殖障碍综合症包括流产､死产､死胎､木乃伊､死胚和不孕｡经过多年的努力，多数猪场对这种疫病已基本控制，但有的养殖场特别是新办的猪场仍十分严重｡
1､病因
(1)传染性病因｡
①细菌性疾病｡主要为布氏杆菌病，本病常因引入隐性感染猪而造成在猪场中流行，引起流产､关节炎和公猪睾丸炎｡
②衣原体病｡主要引起流产､肺炎､肠炎､关节炎和母猪子宫内膜炎等｡
③猪弓形体病｡病猪的特征为发热､厌食､呼吸困难和皮肤发绀､孕猪流产｡
④病毒性疾病
a､猪瘟｡因接种质量不好的疫苗的母猪或不完全免疫的母猪，怀孕时如感染强毒，母猪本身不出现症状，但病毒可通过胎盘侵害胎儿，或感染了低毒力株的怀孕母猪，母猪无症状，但产木乃伊､死仔和弱仔，若仔猪带毒，即生后几天便出现拉稀､四肢麻痹而死亡｡
b､猪细小病毒感染｡本病仅使母猪出现产木乃伊､死产或初生仔猪活力下降｡
c､日本乙型脑炎｡怀孕母猪感染后，出现体温升高､沉郁､嗜眠等，继而发生流产､死产､木乃伊，公猪可见一侧或两侧睾丸肿大｡
d､伪狂犬病｡本病表现为哺乳仔猪出现运动失调等神经症状而死亡｡怀孕母猪出现流产､木乃伊和死产｡近年来本病症状较为缓和｡
e､猪繁殖一呼吸综合症｡可引起母猪间情期延长或不孕｡妊娠母猪早产，后期流产､死产､木乃伊､产弱仔及仔猪发病死亡等｡
f､猪流行性感冒｡本病表现为突然发病，食欲减少或废绝，呼吸困难，张口伸舌，鼻镜干燥，鼻孔有清液或脓液｡患猪流产，严重者出现死亡｡
(2)非传染性病因｡
①环境｡气候突变､温度过高､转群､混群等应激｡
②营养｡饲养不当，蛋白质､矿物质､维生素､微量元素等缺乏或不足､比例失调等｡
③毒素｡有毒化学物质､真菌毒素､农药､棉酚中毒等｡
④遗传｡近亲繁殖､先天性缺陷､先天性肝肾囊肿等｡
⑤药物｡对怀孕母猪误用动情素､脑下垂体后叶素､催产素等促进子宫收缩药物｡
2､防治措施
(1)改善饲养管理｡
①妊娠母猪应喂营养丰富的全价饲料，防止喂霉变饲料｡
②避免近亲繁殖｡采用不同品系进行杂交，充分利用杂交优势｡
(2)药物防治｡
①发现母猪子宫内膜炎及早治疗｡
②怀疑衣原体病，可在饲料中添加金霉素等药物防治｡
(3)免疫接种｡
①根据本省情况，后备种猪在使用前一个月接种猪细小病毒､猪日本乙型脑炎疫苗｡第一､第二胎母猪于每年3—4月份再接种一次猪日本乙型脑炎疫苗｡
②猪伪狂犬病及猪瘟均可采用疫苗进行紧急接种，受伪狂犬病威胁的猪场(特别是种猪场)，建议接种伪狂犬病基因工程弱毒疫苗，或接种伪狂犬病灭活疫苗｡
猪呼吸道病
猪的呼吸道病是养猪场普遍存在及难以根除的疫病之一｡除了造成猪死亡外，更重要的是造成患猪生长缓慢､饲料转换率低､推迟上市等经济损失｡
1､几种主要猪呼吸道传染病
(1)猪喘气病｡本病特征为患猪喘气､咳嗽､呈腹式呼吸，而体温及食欲变化不大｡剖检是肺呈现融合性支气管肺炎，在病肺的尖叶､心叶､中间叶和隔叶的前缘呈肉样或虾肉样的病变｡在感染本病的猪群中，临床病例通常发生在30公斤以上的肥育猪｡虽然本病死亡率不高，但由于其流行的广泛性､长期性和消耗性，以及引起继发感染，所造成的直接和间接的经济损失是巨大的｡
(2)猪传染性萎缩性鼻炎(AR)｡本病是一种猪上呼吸道的慢性､渐进性的传染病｡幼龄猪尤为哺乳仔猪最易感染｡成年猪感染后，常不出现症状｡幼猪感染后，出现打喷嚏､鼻分泌物增多､呼吸发鼾声等鼻炎症状，进而出现泪斑，严重者发生鼻甲骨和鼻骨萎缩而导致颜面变形｡其病原主要是支气管败血波氏杆菌，还有A型巴氏杆菌和产毒素D型巴氏杆菌｡其致病机制是波氏杆菌首先在鼻腔粘膜上皮繁殖，破坏鼻腔粘膜，然后D型产毒素巴氏杆菌更易繁殖并产生毒素｡此后这两种病原持续在鼻腔内繁殖，引起严重的持续性病灶｡
(3)猪传染性胸膜肺炎｡本病是由胸膜肺炎放线杆菌引起的猪的一种呼吸道传染病，在临床和剖检中表现肺炎和胸膜炎的特征症状和病变｡本病遍布世界各养猪发达的地区，近年来流行日趋严重｡
(4)猪肺疫｡猪肺疫是由巴氏杆菌引起的猪的一种急性或慢性呼吸道传染病｡本病因多年坚持免疫接种及在饲料中添加药物，已基本得到控制｡近年来部分猪场又出现本病｡广东各地分离的病原菌，其血清型5∶A和8∶A为主，还有少量6∶B和2∶D｡
2､防治措施
(1)改善饲养管理｡
①采用“全进全出”､“彻底消毒､间歇一周”，可降低发病率｡
②每栏之间用密闭的隔栏可防止飞沫传播，减少肺炎的发生｡
③饲养密度与本病发病率密切相关，如密度过大，应出售一些仔猪和中猪，可较好地控制本病的发生｡
④防御氨气等有害气体，保持舍内良好通风，漏缝式地板下粪沟的粪尿应及时清除｡
(2)药物防治｡
①新引进的种猪应隔离饲养并预防性投药｡如发现猪群发病，先用高剂量抗生素治疗，待病愈后，再实施预防性治疗，以防复发｡
②哺乳期的母猪饲料及保育舍最后一周的仔猪饲料添加药物｡
③策略性用药｡每种呼吸道病均有其发生及流行的规律｡应结合各场实际情况，在疾病即将发生时用药，以发挥药物防治最大作用｡
④间隔用药｡如本场呼吸道病普遍且较为严重，应以一定的间隔短期用药｡如5天用药，10天停药的方式间隔给药，可降低发病率｡
(3)免疫接种｡
①猪喘气病｡可选用中国兽药监察所研究的猪喘气病弱毒疫苗或外国的猪霉形体肺炎(喘气病)灭活疫苗，有良好的免疫作用｡
②猪萎缩性鼻炎｡可选用AR—3DT三价灭活疫苗､AR双价灭活疫苗､AR单价灭活疫苗免疫接种，均有一定免疫效果｡
③猪传染性胸膜肺炎｡猪胸膜肺炎放线杆菌目前已知有12个血清型，各型之间不能交叉免疫，应注意选择符合本地区血清型的疫苗，才能获得预期的免疫效果｡
④猪肺疫｡现使用的猪肺疫疫苗，菌种血清型为6∶B，与80年代以来本省猪肺疫病原血清型主要为5∶A和8∶A，两者无交叉免疫，建议猪场需接种猪肺疫疫苗时，同时使用两种血清型的疫苗｡
猪腹泻
1､病因
(1)传染性病因｡多种猪的传染病，在发病过程中，往往出现腹泻症状｡有一些病原微生物，导致胃肠功能紊乱，出现腹泻为主要致病特征｡
①病毒性疾病｡虽然从病猪小肠腹泻粪便中分离出许多不同病毒，但目前我省主要肠道病原的病毒病只有三种：猪传染性胃肠炎､猪流行性腹泻和轮状病毒感染｡
②细菌性疾病｡常见的有仔猪黄痢､仔猪白痢和仔猪副伤寒等｡
③猪痢疾｡是由猪痢疾密螺旋体引起的一种猪粘膜性､出血性腹泻的肠道传染病｡
④寄生虫病原｡如仔猪球虫､隐胞子虫､小袋纤毛虫､鞭虫等｡
(2)非传染性疾病｡
多种因素导致不同日龄的猪引起腹泻，常见的有哺乳仔猪消化不良和仔猪断奶后腹泻｡
2､防治措施
(1)改善饲养管理｡
①分娩舍､保育舍遵守“全进全出”和“空栏消毒､间歇一周”的原则｡
②妊娠母猪分娩前14天，选用通灭等抗寄生虫药驱除体内外寄生虫｡
③临产母猪提前7天用温水清洗干净全身并消毒后，再进入产栏｡
④保温､通风､保持栏舍卫生､干燥和清洁｡
⑤断脐､剪牙､断尾､剪耳等消毒｡
⑥仔猪注射足量铁剂｡
⑦初生仔猪及早吃足初乳｡
⑧仔猪提早补料，每天及时清除产栏剩余饲料，不让仔猪舔食旧料｡
(2)免疫接种｡
①选用仔猪大肠杆菌疫苗或仔猪病毒性腹泻疫苗进行免疫接种｡通常于母猪分娩前4周免疫一次，也可于母猪产前5—6周及2—3周进行两次免疫｡
②可将仔猪腹泻粪便返饲配种前4周的后备母猪及产前4周的怀孕母猪｡仔猪可通过乳汁免疫获得保护｡
(3)药物防治｡治疗仔猪腹泻以抗菌､补液､收敛､母仔兼治为原则｡
①母猪分娩前可适量给予硫酸镁等轻泻剂，以防便秘｡
②哺乳母猪料可添加利高霉素､赐倍能､泰农土霉素､磺胺二甲嘧啶钠等药物｡
③下痢仔猪可选用得米先长效注射液､必好素M猪泵､恩诺沙星､痢特灵､土霉素､四环素､氯霉素､卡那霉素､庆大霉素､青霉素､链霉素及磺胺类药物等｡同窝中有一头仔猪发病，应全窝都治疗｡脱水严重的仔猪，可选用2%葡萄糖补液盐，口服或腹腔注射｡在补液的同时给仔猪补充微量元素可提高疗效｡
仔猪断奶综合症
仔猪断奶综合症包括：断奶后腹泻，猪水肿病和内毒素性休克，是早期断奶仔猪生长受阻和死亡率高的重要原因｡
1､原因
(1)生理因素｡
①消化道泌酸不足｡②胃肠消化酶缺乏｡
(2)肠粘膜萎缩｡①生理因素，主要是饲料变化的影响｡②病理因素，饲料抗原过敏反应，细菌及病毒感染等
(3)应激问题｡
主要来源于心理､营养和环境三方面｡
(4)免疫问题｡
断奶时免疫力低､抗病力差以及饲料抗原过敏反应等｡
(5)大肠杆菌作用｡
大肠杆菌通过内源性及外源性感染而大量繁殖，产生内､外毒素｡
(6)其它｡
某些疾病感染，如猪链球菌病､霉菌毒素及小袋纤毛虫感染等｡
2､防治措施
(1)减少应激｡
①断奶时先赶走母猪，仔猪留在原栏饲养2—3天后再混群｡
②保温｡保育舍断奶后第一周应有26—28℃｡
③提供优质易消化的乳猪料，减少营养应激｡
(2)防止饲料抗原过敏反应｡
①提早补料，以促进断奶仔猪对饲料适应能力｡
②降低饲料抗原物质的含量｡如采用低蛋白高氨基酸饲料｡
③通过加工工艺的改进(如采用膨化饲料)，以降低饲料抗原性｡
(3)添加断奶安､断奶康､康宝､止泻灵等｡
发挥其降低及维持酸碱度，控制水分和矿物质平衡，舒缓应激，抗菌和提高饲料报酬等作用｡
(4)药物防治｡
断奶第一周饲料添加仔猪止痢灵，SM2､土霉素等药物，可达到抗腹泻促生长的效果｡
(5)免疫接种｡
华农大兽医学院从水肿病患猪中分离到致病性大肠杆菌(O54)制成灭活疫苗，对防制猪水肿有一定效果｡
母猪MMA
乳房炎—子宫炎—无乳综合症(简称MMA)常发生于母猪产后，特征为食欲不振､嗜眠､一个或多个乳腺肿胀､变硬､触摸敏感､不给仔猪喂奶､体温升高，阴道流出脓性分泌物，在病理学上有不同程度的乳房炎｡
1､原因
(1)微生物感染｡
主要有大肠杆菌､克雷伯氏杆菌､葡萄球菌､绿脓杆菌､霉形体等｡
(2)管理及环境卫生｡
①人工受精消毒不严｡
②妊娠舍､分娩舍卫生欠佳｡
③噪音､惊厥､扰乱等应激｡
④母猪便秘｡分娩时产道受阻，导致难产､分娩时间延长等｡
⑤初产母猪早配｡
(3)营养障碍，代谢紊乱｡
①母猪分娩前后喂大量发酵饲料或过食，泌乳过多，易引起乳房炎｡
②饲料质量差，霉菌及霉菌毒素含量高，引起母猪生殖系统紊乱，影响胚胎发育｡
③妊娠期间，母猪甲状腺机能异常，催乳激素分泌缺乏等｡
(4)遗传因素｡某些品系种猪易发生MMA｡
2､防治措施
(1)做好分娩舍卫生消毒及接产工作｡
(2)加强种猪配种工作，掌握母猪配种适龄期｡
(3)如发现产前母猪粪便较硬或便秘，应用轻泻或泻药｡
(4)母猪分娩后用达力朗或康炎净胶囊塞入子宫内，或用5%露它净(或宫炎清)100—150毫升灌入子宫，有一定的防治作用｡
(5)如母猪流产､产木乃伊､死仔､产程延长､体温升高等，应及时用抗生素防治｡
(6)无乳或乳汁减少，服用中药有一定疗效｡
猪繁殖和呼吸综合症
猪繁殖和呼吸综合症是近年来国内引人注目的猪的传染病｡该病不仅因呼吸道感染､繁殖障碍､仔猪死亡等引起直接损失，还会导致免疫抑制而继发多种其它疾病｡
我国郭宝清等于1996年初在东北､华北､华中､华南四大区先后分离到该病毒｡我省广州动检局､省农科院兽医所､华南农大､省兽医防疫检疫站等单位在检疫及咨询调查中也相继证实我省存在该病｡在防治本病实践中我们有如下几点体会：
1､本病流行较广，但感染率高，发病率低｡部分猪场虽然血清抗体阳性，但不出现临床症状｡
2､有的猪场暴发本病，发病率与死亡率较高，与该场的饲养管理､并发或继发感染等因素有关｡我们已先后证实本病与猪瘟､伪狂犬病､猪传染性胸膜肺炎等混合感染｡
3､对本病的防治，要考虑并发或继发病的控制｡
4､做好检疫隔离等工作，以防本病传入｡
猪增生性肠炎
猪增生性肠炎是猪的一种常见综合症｡在文献中描述相似病征的其它名称还有坏死性肠炎､增生性出血性肠病､局部性肠炎､回肠末端炎｡该病剖检特征为小肠及回肠粘膜增厚，组织学变化常见肠上皮细胞增生｡病原为细胞内罗松菌｡
本病由Biester和Schwarce(1931)首次报道，现已分布世界各地｡1997年以来，我们已证实我省存在该病｡
1､症状
本病主要发生于断奶后6—20周的生长育成猪｡有的猪粪便变软，变稀，暗黑色｡病程长者皮肤苍白，消瘦，生长迟缓｡发病率低｡如无继发症，4—6周自然康复｡但有的猪长期不愈而成为僵猪｡而初次发病，个别猪可因出血性腹泻而引起死亡｡
2､病理变化
剖检主要病变为：小肠末段及结肠增大，肠管外径变粗，外观见肠管胀满｡切开肠腔，可见肠粘膜增厚，起皱明显｡浆膜有网状物，表现有炎症｡有的病例肠腔中有血凝块｡肠系膜水肿，肠系膜淋巴结肿大，切面多汁｡
3､诊断
根据临诊症状及剖检病变可作初步诊断｡对病变肠段进行病理组织学检查，见到肠粘膜不成熟的细胞明显增生有助于论断｡另外，还可采取猪粪便或血清，应用聚合酶链式反应､免疫荧光试验及酶联免疫吸附试验等技术进行确诊｡
4､防治措施
(1)预防｡
①加强饲养管理，减少外界环境不良因素的应激，提高猪体本身的抵抗力｡
②采用全进全出饲养制度｡出猪空栏时栏舍应彻底消毒，空闲7天后，方可进猪｡
③在流行期间或调运前或新购入猪只，可在饲料中添加药物以作预防｡
(2)治疗｡
抗生素对本病防治有一定效果｡目前常用的抗生素有四环素､红霉素､硫粘菌素､威里霉素等｡各猪场可根据本场发病情况，采取间断性给药方法｡另外以下几种药物，可采用添加剂的形式防治此病｡
①泰妙菌素：每吨饲料添加50克，连用21天，可有效控制本病｡
②泰农：每吨饲料中添加100克，连用2周，效果良好｡
③泰乐菌素：每吨饲料添加100克，连用21天，对防治本病效果良好｡
玉米赤霉烯酮中毒
玉米赤霉烯酮(F—2毒素)中毒，是赤霉镰刀菌在禾科玉米上产生一种似雌激素的真菌毒素所引起｡近年来我省一些猪场出现以阴户肿胀等雌激素综合症的病例，怀疑是本病所致｡
1､病因
本病病原为玉米赤霉烯酮(F—2毒素)｡主要由粉红色镰刀菌､禾谷镰刀菌､枝梗镰刀菌等产生｡未完全晒干的玉米当环境温度由高向低转化时，最适宜于赤霉烯酮的产生｡猪发病原因是采食上述产毒真菌污染的玉米､小麦､大麦､高梁､豆类等饲料引起｡
2､症状
常见症状是生殖器官病变，即雌激素亢进症｡
母猪：阴道与外阴粘膜充血，肿胀，外阴部肿大，阴户哆开｡严重者发生阴道脱和直肠脱｡乳房隆起｡哺乳母猪泌乳减少，甚至无乳｡小母猪呈发情症状，发情频繁，或延长发情周期｡受胎率下降或不孕｡对母猪繁殖力的报导不一，有的认为可引起母猪不孕，胎儿干尸化或流产｡有的认为主要导致卵巢发育不全或卵巢泡营养缺乏｡
肉猪：外阴粘膜充血，肿胀，乳头隆起｡公猪包皮积尿，生长受阻｡
3､病理变化
主要是生殖道生理上的变化，有间质性水肿｡阴户､阴道､子宫颈壁和子宫肌层水肿面增厚｡阴道､子宫颈壁粘膜上皮细胞变成鳞状细胞组织增生及变形｡卵巢发育不全，部分卵巢萎缩，常无黄体形成｡乳腺和乳头肿大，乳管上皮细胞核分裂指数增高，上皮增生｡
公猪睾丸萎缩｡
4､诊断
根据临床症状､病理变化及饲料检测进行综合判断｡必要时进行样品真菌培养､分离鉴定､毒素等检验，可作出诊断｡
5､防治措施
当怀疑本病时，即停喂发霉变质饲料，如确是此病，一般7—15天后症状逐渐消失､康复｡平时加强饲料防霉措施｡收获后的玉米应及时脱粒，晒干，不使其受潮､发热｡进仓玉米含水分不超过10%—13%，并保持通风，以防霉变｡在饲料(特别是母猪料)中添加百鲜明，对本病有防治作用｡
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