|
非洲猪瘟疫苗研究进展
现代畜牧网 http://www.cvonet.com 2018/8/31 17:46:29 关注：725 评论： 我要投稿
|
|
编者按：非洲猪瘟（African Swine fever, ASF）是由非洲猪瘟病毒引起的猪的急性、热性、高度接触性传染病。该病虽最早见报于1921年，但由于病毒基因组大，基因型多且非常容易变异等客观原因，造成至今无有效的疫苗面世。虽然如此，但国外ASF疫苗研发一直在开拓前行,而国内大多数文献只进行了简单的描述，没有全面展示ASF疫苗的研究进展，为此作者就ASF疫苗的相关研究进展进行综述，以期为我国ASF的疫苗研究提供参考。
ASFV是非洲猪瘟病毒科非洲猪瘟病毒属中的唯一成员，而且是唯一的虫媒DNA病毒。在1982年的国际病毒分类委员会第4次报告中因ASFV与虹彩病毒科的形态相似，将ASFV划分为虹彩病毒科。但随后发现其DNA结构和复制方式明显不同于虹彩病毒科内的其他成员而与痘病毒相似，故在1991年的国际病毒分类委员会第5次报告中将其划为痘病毒科内，但置于该科的脊椎动物痘病毒亚科及昆虫痘病毒亚科之外。进一步研究发现ASFV的复制策略与痘病毒也有差异，且具有介于痘病毒和虹彩病毒之间的特征，所以在2000年的国际病毒分类委员会第7次报告中将其归属于非洲猪瘟病毒科，而且是其中唯一的成员。ASFV颗粒直径约200nm，衣壳呈二十面体对称，具有复杂的多层结构。病毒基因组为一条线性双链DNA分子，长度在170-190 Kb之间，可编码约200种蛋白质。由于ASFV的抗感染机制十分复杂、基因型多（22个基因型）且病毒容易变异，故ASF疫苗一直未研究成功，但国外科学家一直在不断尝试。
灭活疫苗
灭活疫苗作为最经典的疫苗研制方式，在非洲猪瘟发现之后即已开始研发，但早期落后的灭活工艺无法取得满意的制苗效果。如经加热，复方碘溶液，甲苯，福尔马林，结晶紫，β-丙内酯，乙酰氮丙啶和缩水甘油醛处理的ASF灭活疫苗虽部分能刺激猪产生抗体但即使借助佐剂仍无法抵御ASFV的攻击。上世纪60年代后的研究也证实ASF灭活疫苗作用微弱或仅在某些病例中发挥部分保护作用，如用ASFV接种的肺泡巨噬细胞悬浮液制备的灭活疫苗免疫后无保护作用，ASFV感染猪的脾组织匀浆经弗氏完全佐剂乳化制备的灭活疫苗仅可以使ASF同源毒株的攻毒保护率达到70%且所有存活猪都表现出临床症状，该实验的第二次验证仍只能达到50%以上的保护率。由于灭活疫苗自身固有的缺陷,很难刺激先天免疫系统诱导产生高水平的细胞免疫，而随着ASF研究的不断深入，科学家逐渐认识到细胞免疫对于ASFV感染的重要作用，因此科学家又希望通过添加佐剂或免疫增强剂来提高ASF灭活疫苗的功效，刺激机体产生合适的细胞免疫反应。但最新的研究结果证实，即使使用最新的佐剂，如PolygenTM或Emulsigen?-D等，ASF灭活疫苗仍无法达到有效保护的目的。
弱毒疫苗
早在1957年，科学家即认识到感染了低毒力存活下来的猪可以抵御同基因型强毒株的攻击。随后，在上世纪60年代，大量的试验证实ASFV经细胞多次传代培养后可以使其毒力下降，接种家猪不再产生致死性感染，这使得人们相信制备ASF弱毒疫苗的可能性很大。1963年，Manso-Ribeiro等证实通过猪骨髓细胞传代致弱的ASF弱毒疫苗可以抵御强毒株攻击。此弱毒疫苗随后在葡萄牙和西班牙进行田间试验，但却造成了灾难性的后果。免疫后的许多猪出现了肺炎，运动障碍，皮肤溃疡，流产和死亡等疫苗免疫副作用。特别是在葡萄牙，550,000只猪免疫后有128,684只出现免疫副作用，且出现大量病毒携带猪。据推测，随后出现的ASF疫情中分离的弱毒株可能也来自此次疫苗接种。这种现象也与SANCHEZ BoTIJA等的实验室攻毒结果相似，后者证实ASF弱毒疫苗接种后，即使没有接种强毒株，大多数的免疫动物仍会出现慢性感染且最终死亡率达到10%-50%。很多病毒携带者虽能在长时间内保持健康状态，但大多数最终发展为慢性肺炎或因急性发作而死亡。最终的死亡率与弱毒返强的程度，试验动物的敏感程度和接种动物的压力状况等有密切关系。有实验发现，当ASF弱毒疫苗接种猪暴露于口蹄疫、牛瘟或猪瘟的环境压力下时，相比较无此压力的ASF弱毒疫苗接种猪，在面对强毒攻击时暴露在压力之下的猪更易死亡。
由于此次失败的临床经验，ASF再无弱毒疫苗进行过田间试验。虽然ASF弱毒疫苗的田间试验停滞不前，但是关于此方向的研究仍在继续。通过自然筛选或细胞传代致弱技术，Ruiz-Gonzalvo F等（1981年，1986年），Leitao等（2001年），Boinas等（2004年）和King等（2011年）均证实ASF弱毒疫苗可以抵御强毒株的攻击。为进一步研究ASFV致弱的分子机制，Linda K. Dixon等对葡萄牙分离的基因I型自然弱毒株OURT88/3进行了全基因测序，经与西非强毒株Benin 97/1和西班牙Vero细胞传代适应株BA71V对比分析后发现，OURT88/3和BA71V均出现了8-10Kbp片段大小的基因丢失。这个片段可以表达5个拷贝的多基因家族（multigene family，MGF）360和2个拷贝的多基因家族505/530。这2个多基因家族的丢失可以增加I 型干扰素的产生和增强干扰素的反应强度。OURT88/3同时还在EP402R和EP153R基因处发生移码突变，这2个基因表达的蛋白经证实也与免疫逃避有关。这些基因的丢失和中断可能在ASFV致弱或增强机体免疫水平方面发挥重要作用。
随着全基因测序技术的不断成熟以及ASFV基因功能的不断探索，通过基因敲除的方式制备ASF弱毒疫苗的可能性越来越大。目前最常用的技术手段是利用溶斑识别和筛选技术进行基因突变。由于基因敲除的变化不是点突变，因此毒力更稳定，毒力返强几率也更小。对于ASFV，目前备受关注的基因主要是那些删除后会导致病毒毒力降低或增加机体免疫反应的功能基因。例如，多基因家族360和530里面的基因，参与到核苷酸代谢的胸苷激酶基因（Thymidine kinase，TK）和B119L或9GL基因。这些基因删除后通过降低病毒在巨噬细胞的繁殖能力进而达到降低病毒毒力的目的。还有些基因虽然删除后不能降低病毒在巨噬细胞的繁殖能力，但也能减低病毒在猪体内的毒力。例如，删除DP71L基因（也命名为114L，NL，NLS）和DP96R（也命名为UK）毒力基因也可以降低病毒的毒力。相反，有一些涉及免疫逃避的基因被删除后不能降低病毒毒力。例如，编码 A238L蛋白、CD2v 蛋白、C-型凝集素(C-type lectin)和细胞凋亡抑制因子的基因被删除后并没有降低病毒在猪体内的毒力，但仍有希望作为弱毒疫苗的删除基因，因为这些基因删除后可能会对猪产生适当的保护反应。
亚单位疫苗
ASF亚单位疫苗的研究策略主要是将具有中和表位的非洲猪瘟病毒保护性抗原基因在原核或真核细胞中表达，并将产生的蛋白质或多肽递呈给抗原递呈细胞，以诱导产生高滴度的抗非洲猪瘟病毒的中和抗体。ASFV编码的结构蛋白很多，但恢复期猪血清显示P72，P30和P54为感染过程中引起体液免疫应答最重要的3个抗原蛋白。针对P72和P54的抗体可以阻止病毒吸附，针对P30的抗体可以阻止病毒内吞。目前大量的研究已经证实将这三个蛋白作为ASF亚单位疫苗具有一定的局限性。Paulino等采用重组杆状病毒表达的p30和p54蛋白制备的疫苗仅能提供50%的保护，Barderas等表达的P54/30重组蛋白仅可以延缓临床症状的出现和降低病毒血症的滴度，Neilan等证实将p30、p54和p72免疫后不能提供免疫保护，仅能延缓临床症状出现时间和降低病毒血症水平。针对其他ASFV蛋白的研究也证实了单纯的将蛋白作为疫苗使用的不足，如将2只ASFV血凝素蛋白免疫猪与ASFV强毒感染猪混合饲养，1只死亡，1只存活；杆状病毒表达的CD2v蛋白只能提供部分保护[50]；经抗原分析后人工合成的ASFV肽段只能延缓病程；病毒结合蛋白P12的抗血清在体外实验中不能降低病毒感染，不能阻止ASFV与易感细胞结合或中和病毒等。这些试验说明面对ASFV众多的抗原结构蛋白和复杂的免疫刺激过程，单纯依靠一个或几个蛋白很难达到免疫预防效果。
DNA疫苗
DNA疫苗又称核酸疫苗，是指将编码某种抗原蛋白的重组真核表达载体直接注射到动物体内，使外源基因在宿主细胞的表达系统内合成抗原蛋白，诱导宿主产生针对该抗原蛋白的特异性的体液免疫和细胞免疫应答，以达到预防和治疗疫病的目的。作为新一代的疫苗研制方向，ASFV的相关研究也已经开始。J.M. Argilaguet等将 P30和P54连入真核表达质粒pCMV-PQ，结果该DNA疫苗免疫猪后无法抵御强毒株的攻击。随后，该实验室又进一步将ASFV血凝素蛋白基因和泛素基因连入上述DNA疫苗中，结果仍不能达到完全保护的功效。为进一步研究能刺激CD8+ T细胞的潜在免疫保护区，Anna Lacasta等通过表达文库构建了4029个表达质粒（ASFVUblib）并对其进行了免疫攻毒保护试验，结果保护率仍只达到60%。虽然目前研制的DNA疫苗还不能抵御强毒攻击，但ASFVUblib免疫攻毒后存活的猪无排毒现象，这个研究结果标志着距离开发出有效的ASF疫苗又迈出了一大步。相信随着ASFV基因组及保护性抗原的不断深入研究以及表达载体的不断改造优化，DNA疫苗一定会在未来ASF疫苗市场上占据一席之地。
其他新型疫苗
复制缺陷型病毒疫苗是近些年倍受关注的新型疫苗研制方向。ASF复制缺陷型疫苗是采用基因工程方法，将非洲猪瘟弱毒株复制过程中的一些必须基因进行缺失，使其只能在提供复制必需基因的辅助细胞系中才能进行有效复制，在感染动物后不能进行有效复制，故该疫苗毒最大程度的保留了病毒的原始状态，保持了完整病毒颗粒所具有的免疫原性且在感染动物中不会产生排毒等免疫副作用。虽然目前还无更详细的专业报道，但有报道称西班牙马德里Severo Ochoa分子生物学中心(CBMSO)的研究人员已经开始研发，其实验室也于2012年将通过抑制pp220、pp62和pB438L基因产生ASF复制缺陷性病毒的研究申请专利。
供稿人及供稿单位：
戈胜强、吴晓东、张志诚、张永强、赵永刚、王志亮 中国动物卫生与流行病学中心
|
|
|
| 文章作者：戈胜强、吴晓东等 文章编辑：一米优讯 |
| 【进入社区】【进入专栏】【推荐朋友】【收藏此页】【大 中 小】【打印此文】【关闭窗口】 |
|
|
| 发表评论 (当前没有登录 [点击登录]) |
|
|
信息发布注意事项：
为维护网上公共秩序和社会稳定，请您自觉遵守以下条款：
一、不得利用本站危害国家安全、泄露国家秘密，不得侵犯国家社会集体的和公民的合法权益，不得利用本站制作、复制和传播下列信息：[查看详细]
（一）煽动抗拒、破坏宪法和法律、行政法规实施的；
（二）煽动颠覆国家政权，推翻社会主义制度的；
（三）煽动分裂国家、破坏国家统一的；
（四）煽动民族仇恨、民族歧视，破坏民族团结的；
（五）捏造或者歪曲事实，散布谣言，扰乱社会秩序的；
（六）宣扬封建迷信、淫秽、色情、赌博、暴力、凶杀、恐怖、教唆犯罪的；
（七）公然侮辱他人或者捏造事实诽谤他人的，或者进行其他恶意攻击的；
（八）损害国家机关信誉的；
（九）其他违反宪法和法律行政法规的；
（十）进行商业广告行为的。
二、互相尊重，对自己的言论和行为负责。
三、本网站不允许发布以下信息，网站编辑有权直接删除：[查看详细]
（一）、重复(恶意灌水)发布的信息；
（二）、在本栏目内发布例如供求信息、代理招商、会展、求职招聘等含有广告宣传性质、不符合网站栏目的信息内容；
（三）、与本网站主体定位不相关的信息等等。
四、本网站有权删除或锁定违反以上条款的会员账号以及该账号发布的所有信息。对情节恶劣的，本网将向相关机构举报及追究其法律责任！
五、对于违反上述条款的，本网将对该会员账号永久封禁。由此给该会员带来的损失由其全部承担！ |
|
|
| 声明：本网刊登的文章仅代表作者个人观点，文章内容仅供参考，并不构成投资建议，据此操作，风险自担。如果转载文章涉嫌侵犯您的著作权，或者转载出处出现错误，请及时联系文章编辑进行修正，电话：010-65283357。本网原创文章，转载请注明出处及作者。感谢您的支持和理解！ |
|
