|
2019年上半年，广东永顺生物制药股份有限公司技术服务部检测了来自全国各地94个猪场共3892份猪血清样品的伪狂犬病野毒抗体，其中阳性猪场有57个，阳性份数为1027份，即样品阳性率为26.4%，说明猪场感染伪狂犬病野毒的情况比较普遍。但是，在来自全国各地38个猪场共90份病料样品当中，仅有2份检测到伪狂犬病病原，即病原阳性率为2.2%。以下为检测情况详细介绍：
采用IDEXX PRV gE-ELISA试剂盒检测猪血清中的伪狂犬病野毒抗体，2019年度1-6月份的野毒抗体样品阳性率见图1，月阳性率最高为38.8%，最低为3.4%，月阳性率高低与月份关系不大。
一般认为，野毒抗体阳性率高于80%，显示伪狂犬病野毒净化工作难度较大，路途相对比较漫长；而低于20%，则表示相对容易实现净化。在2019年1-6月份检测的猪场当中，伪狂犬病野毒抗体样品阳性率高于80%的猪场数量及所占比例，低于20%的猪场数量及所占比例见图2。
参照GB/T 18641-2002 伪狂犬病诊断技术，以及从NCBI下载近年来流行的伪狂犬病野毒的基因（组）序列，分别针对伪狂犬病病毒gD和gE基因设计特异性引物，对全国各地猪场病料中的伪狂犬病病原进行PCR检测。针对gD基因的引物为：P1：5’-CAG GAG GAC GAG CTG GGG CT-3’，P2：5’-GTC CAC GCC CCG CTT GAA GCT-3’，扩增gD基因中434~651碱基对（bp）之间217bp基因片段。2019年1-6月份的伪狂犬病病原样品阳性率见图3。
2019年上半年检测到伪狂犬病病原样品阳性有2个场次，共2份样品，将这些伪狂犬病病原阳性样品进行送样测序，成功获得相应的基因序列后应用DNAStar软件进行分析和比较，并利用MEGA 6软件绘制系统进化树见图4。
结合伪狂犬病野毒抗体和病原检测结果来看，野毒抗体阳性率高与病原阳性率低相悖，但又是事实存在的，毕竟野毒抗体阳性不完全意味着感染了野毒，就算感染了野毒也不太容易检测到病原。
伪狂犬野毒通过伪装（改变抗原性），欺骗了机体免疫系统，已在不少猪只中插旗（定殖）。响应众多清清白白猪身（伪狂犬野毒抗体阴性猪）的要求，永顺伪狂犬病活疫苗已经完成了从原代CEF细胞苗到传代ST细胞苗的升级，更新换代后能力提升N次方，可有效减轻野毒感染猪的发病程度，甚至不表现临床症状和临床损害，还可以提高健康猪（野毒阴性）的感染门槛，将野毒拒之门外，帮助猪场实现伪狂犬野毒的净化。
Bartha K-61株是国际公认且广泛应用的安全有效自然基因缺失的伪狂犬病弱毒疫苗株。基于Bartha K-61株，永顺运用独特的细胞培养技术，产品完全可以媲美国外同类产品，抗原含量甚至超过国外同类产品。
作者简介
陈珊
西北农林科技大学预防兽医学硕士，就职于广东永顺生物制药股份有限公司技术服务部，现任技术服务部实验室主管，负责公司疫苗原辅材料，半成品，成品及客户送检样品相关的实验室检测。
周晓敏
华南农业大学动物医学专业，现就职于广东永顺生物制药股份有限公司技术服务部，主要负责实验室检测等相关工作。
|
