|
过去二十年左右，全球猪群中新出现了一系列的病毒。有的病毒，例如猪圆环二型病毒（PCV2）和猪繁殖呼吸综合征病毒（PRRSV，蓝耳病毒）为养猪业造成巨大损失，成为经济学重要疾病，而其它病毒，例如猪细环病毒（TTSuV）、猪博卡病毒（PBoV）、猪环曲病毒（PToV）和猪嗜淋巴疱疹病毒（PLHV）自然条件下在猪群当中大部分属于亚临床感染。
有些新现和再现猪病毒，例如猪戊肝病毒（HEV）和猪札幌病毒（SaV），它们对猪的临床健康的影响并不明了，但它们却会造成人类公共健康风险，因为这些病毒经证实（HEV）或有可能（SaV）会传染给人。
猪戊肝病毒（猪HEV）
1997年美国猪群中首次发现HEV（1）之后，现在基本上全世界所有养猪国的猪群中都发现了该病毒（2）。猪HEV目前分类在肝炎病毒科Hepeviridae下，其中包括至少四种人传HEV基因型、鸟HEV和感染其它动物的HEV毒株。迄今为止，全世界所有猪当中检出的HEV毒株要么属于基因型3，要么属于基因型4，这两种基因型与人类HEV的3和4基因型遗传亲缘关系很近，有些情况下甚至无法区分（3）。
不论在发展中国家还是在工业化国家，全世界猪场中都普遍存在猪HEV感染，不论戊肝在当地人群中是否为地方性流行（2）。这种病毒通常感染二至四月龄的猪，短暂病毒血症持续一至二周，粪中排毒持续大约三至七周。猪HEV在猪当中为亚临床感染，尽管在自然与人工感染情况下均曾在患猪体内发现肝炎的微观损伤。自然状况下感染的猪只体内观察到轻微至中度的多病灶门脉周边淋巴浆细胞性肝炎。试验感染猪HEV的猪只肝脏及肠系膜淋巴结轻微至中度肿大，多病灶淋巴浆细胞性肝炎和局部性肝细胞坏死（4）。
当前关于猪HEV方面的主要担心在于人畜共患造成的人类感染、猪肉与环境安全（5）。戊肝被认为人畜共患病，而猪是3型和4型基因型的保虫宿主。在试验条件下，人类HEV基因型3和4会感染猪，而反过来，猪HEV的基因型3和4也会感染非人灵长动物。猪兽医和其它接触猪的人员面临的HEV感染风险越来越高，而来自美国养猪生产大州的人HEV抗体阳性的比例高于来自非养猪生产州的人。美国菜市场出售的大约11％、日本出售的大约2％的猪肝含有HEV RNA，最重要的是，商业性猪肝当中含有的病毒仍然具有传染性。商业性出售的猪肝中含有的戊肝病毒非常接近人类戊肝患者身上分离到的病毒，并且在个别病例中二者完全相同。
已有散发的急性戊肝病例，据确定与遭污染的新鲜、未熟制猪肉消费有关。在法国，figatelli猪肝肠被确认为人群当中散发戊肝的感染来源（6）。在日本，有报导因食用遭猪HEV感染的野猪肉而造成急性戊肝簇发病例。作为一种粪-口传播的疾病，污染水源是HEV感染的主要来源。
感染HEV的猪经粪排出大量病毒，对环境安全构成威胁。传染性猪HEV病毒已在猪粪、水泥粪坑、泄粪池和猪粪存储设施中检出。这样，猪粪的田间施撒和径流可能成为灌溉水和饮用水或海岸水的污染来源，给水产生产造成污染。牡蛎当中已有HEV病毒被检出，而且有急性戊肝病例据认为与污染贝类的消费有关（7）。
尽管猪HEV对猪的健康并不会构成重要威胁，但猪HEV与其它猪病原并发感染时会对猪的健康产生什么影响还有待进一步确定。猪群中的猪HEV病毒感染已知构成了人畜共患病、猪肉安全和环境安全方面的风险，因此从商业性养猪生产当中根除猪HEV病毒是非常重要的。 猪细环病毒（TTSuV）
猪细环病毒（最初称为TTV，现在称为TTSuV）最初于2002年在日本的家猪当中发现（8），尽管TTSuV感染的证据可追溯至1985年的西班牙（9）。TTSuV是一种小型单股环状DNA病毒，属指环病毒科Anelloviridae的壬型细环病毒属Iotatorquevirus，该属还包括该病毒对应于人类的人TTV。至少有两种TTSuV，TTSuV1和TTSuV2，在世界各地的猪群当中被鉴定出来。
TTSuV似乎在世界范围的猪群中无所不在，不论健康还是患病猪群（10）。世界范围内猪群的PCR和实时PCR分析（11-13）记录显示，TTSuV1和TTSuV2并发感染的流行率较高。通过采用推测的壳蛋白作为ELISA抗原，在各种来源的传统猪群中可检出很高的TTSuV2阳性率，而在无菌猪当中则没有（14）。总的来说，猪的TTSuV2病毒DNA如果检测不到，则抗TTSuV2病毒的抗体水平也会很低（14）。同一头猪感染多种不同基因型或亚型的TTSuV的病例也有见过报导（15）。
|
