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猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌所致的一种高接触传染性呼吸道疾病，以纤维素性胸膜炎和肺炎为特征，慢性感染猪生长速度降低。本病近二十年来在欧美很多国家广泛流行，亚洲的日本、韩国、泰国、中国大陆和台湾地区等数十个国家和地区均有发生，目前广东的多个猪场均有此病发生。
临床诊断要点
1、流行病学
所有年龄的猪均易感，断奶猪与架子猪发病率最高。本病主要由空气和猪与猪接触而传播，在急性爆发期，疾病可从一个猪舍跳至另一个猪舍，可能由于气雾的长距离传送或人的衣物间接传播作用。人工授精传播病的可能性不大，但公猪移动能起传播作用。本病在大群集约化饲养的条件下易接触传播，猪群间的疾病传播常由引进带菌猪或慢性感染猪引起。在急性爆发期，发病率高，可达85—100%。应激因素，如拥挤、不良气候、气温突变、相对湿度增高和通风不良、猪的移动和并群等有助于疾病的发生和传播，并影响发病率和死亡率。
2、临诊症状
根据本病的病程不一，可分为急性、亚急性和慢性。急性 猪突然发病，体温升高，沉郁、厌食，咳嗽、呼吸困难，常出现心脏衰竭。病情严重者呈犬坐势，张口伸舌，耳、鼻、腿及全身皮肤发红与出现紫斑。死前从口和鼻孔流出带泡沫血样渗出物。亚急性和慢性：常由急性转变而成，体温不高或略有升高，食欲不振，阵咳或间断性咳嗽，增重率降低(推迟2—5周上市)。在慢性感染群中，常有许多无症状病猪，如有其他呼吸道感染，症状加剧。本病首发时还可出现流产。
3、病理变化
病变主要存在于呼吸道，特别是以局灶性肺炎病变为主。肺炎多为两侧性，涉及心叶、尖叶和部分隔叶，与周围健康组织界限分明。肺炎区色暗、坚实，切面脆弱或呈颗粒状。纤维素性胸膜炎很明显。在急性死亡病例，胸腔内有血样液体，气管和支气管充满泡沫状血样粘液性渗出物。在较慢性病例，可见肺脏有大小不同的脓肿样结节，并由一层厚的结缔组织膜包裹。有些病例肺部病变消失，只残留部分病灶和胸膜粘连。
实验室诊断方法
1、细菌学：病原菌主要存在于病猪的呼吸道如鼻腔分泌物、支气管、病变肺组织中。有时还可能存在于血液和其他脏器如扁桃体内，而从陈旧病变或鼻腔中有时难于分离。
2、血清学诊断：血清学试验主要用于筛选试验和流行病学的研究。常用补体结合试验(CFT)2—巯基乙醇凝集和ELISA。
防治措施
1、免疫接种 无论人工和自然感染均可诱导免疫应答，但胸膜肺炎放线杆菌免疫有血清型的特异性。由于免疫母猪通过初乳传递的母源抗体可在5—9周内保护仔猪免受感染，所以仔猪首免不应早于6—8周龄，首免后隔2周再免一次。种猪在引入时或6月龄免疫，3周后再免，每次2—4毫升。这些抗体在4 —6周达到高峰，能减少病死率和降低流行，并可维持好几个月。
2、药物治疗 一般采取非肠道给药治疗。青霉素、氨苄青霉素及头孢(先锋)霉素为首选药物。庆大、氯霉素、多粘菌素、增效磺胺(TMP+SM2)及四环素也有效，恩诺沙星有特效。单用泰妙菌素或联合使用壮观霉素与林肯霉素效果也令人满意。在病的早期治疗效果较好，为维持血液中的有效浓度，应根据所用抗菌药物的特性反复注射。若猪吃食和饮水正常，也可采取注射与口服同时给药。菌株易产生耐药性，因而不可长期使用同一种药物，这点尤其是在饲料中添加抗生素时要注意。
3、本病净化的办法 最好是将抗体阳性率高的猪群全部扑杀，再从血清学阴性猪场引入新猪。对于阳性率较低的种猪群，可在仔猪断奶后清除血清学阳性母猪，并在以后不断对猪群进行血清学检查，发现阳性猪及时淘汰。某些严重流行本病的国家，通过血清学检查清除带菌猪，结合饲料中经常性添加抗菌素，能有效防制本病。据此在净化过程中，应给猪群饲喂添加药物的饲料以防发生新的感染，例如每公斤饲料中加入250毫克增效磺胺甲基异口恶唑，主要是投给断奶2—3周龄的小猪，并隔离饲养至12周龄。转移或引进的抗体阴性猪隔离饲养2周后，再检查抗体，如仍为阴性时才可转入无胸膜肺炎的健康猪群。
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