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我国猪流行性腹泻病毒
变异株的来源及流行现状
Baochao Fan，Dian Jiao，Ruoxi Zhang，Jinzhu Zhou，Rongli Guo，Zhengyu Yu，Danyi Shi，Yongxiang Zhao，Jun Gu，Beibei Niu，Zengjun Ma，Song Gao，Kongwang He，Bin LiTransboundary and Emerging Diseases
DOI:10.1111/tbed.13444
从2010年开始，猪流行性腹泻病毒（PEDV）变异株在亚洲和美国连续引发了多起疫情。本研究从我国2014—2016年采集的PEDV菌株中获得了49个完整的spike（S）基因序列。研究人员发现了一株具有新插入、缺失和多重S基因重组的PEDV变异株。此外，在一些地区还观察到涉及不同变异株的混合感染。基于系统发育和重组分析结果，确定新出现的PEDV变异株可能来源于最早的我国G1基因群菌株JS-2004-2与早期韩国大流行毒株之间的重组事件。本研究为了解正在发生的PED疫情提供了重要信息，说明新的变异使该病的预防变得更加困难。
原文链接：
http://read.newacademic.net/#/sci-search-detail?id=S186516822103036
2014—2018年我国西南地区暴发
的猪流行性腹泻病毒的分子特征
Yiming Tian，Xin Yang，Hao Li，Boheng Ma，Ru Guan，Jiang Yang，Danyu Chen，Xiaoxiao Han，Long Zhou，Zhou Song，Xin Xie，Hongning WangPMID:33306274 DOI:10.1111/tbed.13953
2010年以来，猪流行性腹泻病毒（PEDV）在我国再次出现，并席卷全国，造成巨大的经济损失。本研究对2014—2018年从四川和贵州省156个猪场采集的645份腹泻样本进行了PEDV检测。
结果显示，场群阳性率为47.66%（84/156），个体阳性率为35.81%（231/645）。选取52株PEDV进行S基因全长分析，菌株被分为3个亚群：1个S-indel亚群（G1c）和2个非S-INDEL亚群（G2b、AJ1102-like和G2c），分别占菌株总数的15.38%（8/52）、23.08%（12/52）和59.62%（31/52）。四川省同时发现了这3个亚群，在贵州省只发现了S-INDEL亚群。进一步对S蛋白的中和表位（S10、COE、SS2、SS6和2C10）进行抗原变异分析发现，S-INDEL菌株和非S-INDEL菌株在COE和SS6上具有相似的变异特征，但在S10结构域上具有不同的变异模式。此外，对9株PEDV（每个亚组3株）进行全基因组鉴定，系统发育显示出不一致的树状结构，2株G2c菌株属于GII-b（AH2012-like）基因群，其余7株属于GII-c基因群。值得注意的是，本研究首次鉴定出了3株具有新型重组模式的S-INDEL菌株。
本文的数据揭示了我国西南地区PEDV的分子特征，可增强对我国流行PEDV毒株遗传特征和进化谱的了解。
原文链接：
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33306274/
猪流行性腹泻病毒通过p53-PUMA
信号通路诱导Vero细胞凋亡
Lin Yang，Chenyu Wang，Jinqi Shu，Huapeng Feng，Yulong He，Jian Chen，Jianhong ShuPMID:34202551 PMCID:PMC8310168 DOI:10.3390/v13071218猪流行性腹泻病毒（PEDV）是引起猪流行性腹泻的病原体。为了研究PEDV的致病机制，将PEDV接种于Vero细胞，提取Vero细胞总RNA，构建Illumina高通量测序文库，筛选差异表达基因（P<0.05）。随机选取5个差异表达基因进行qRT-PCR验证分析，验证结果与转录组测序结果一致。对上述筛选的差异表达基因进行KEGG信号通路富集分析。结果表明，Vero细胞基因组中差异表达的靶基因主要集中在TNF信号通路、p53信号通路、Jak-STAT信号通路、MAPK信号通路和免疫炎症。此外，已有文献报道，Puma可以促进细胞凋亡，并且是p53依赖性和非依赖性凋亡途径的关键介质。本研究通过Western Blotting检测发现，PEDV感染可显著增加p53、BAX和Puma凋亡相关蛋白的表达。p53抑制剂PFT-α能显著抑制PEDV诱导的Vero细胞凋亡。
综上所述，PEDV感染可以通过P53信号通路激活Puma并诱导细胞凋亡。这些发现为进一步阐明PEDV的致病机制和开发有效的PEDV疫苗提供了数据支持。
原文链接：
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34202551/
猪流行性腹泻病毒样颗粒
的构建及其免疫原性研究
Jihee Kim，Jaewon Yoon，Jung-Eun Park
PMID:33920460 PMCID:PMC8069460 DOI:10.3390/vaccines9040370猪流行性腹泻（Porcine epidemic diarrhea，PED）是一种传染性强、致死性强的仔猪肠道疾病，以腹泻、呕吐和脱水为特征，新生儿仔猪死亡率较高。尽管已在全国范围内免疫减毒疫苗和灭活疫苗，但PED的暴发仍然是养猪业的一个主要挑战。病毒样颗粒（VLPs）是一种类似于病毒的人工纳米颗粒，不含遗传物质，无法复制，具有良好的安全性，并能诱导强大的细胞和体液免疫反应。研究人员利用真核细胞制备了PED VLPs，并检测了它们在小鼠中的免疫反应。
研究发现，M蛋白对PED VLPs的形成至关重要，且PED VLPs在E蛋白存在时减少，在N蛋白存在时增加。PED VLPs免疫小鼠后，可诱导小鼠产生IgG和IgA抗体。此外，这些抗体在Vero细胞中对PED病毒感染具有保护作用。
以上研究结果表明，PED VLPs可在小鼠体内诱导强烈的免疫反应，这表明VLP疫苗是一种很有前途的候选疫苗。
原文链接：
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33920460/
猪流行性腹泻商业疫苗
可能不足以完全预防流行菌株
Qi Gao，Zezhong Zheng，Heng Wang，Songqiang Yi，Guihong Zhang，Lang GongPMID:34291104 PMCID:PMC8287018 DOI:10.3389/fvets.2021.6978392020年10月30日，江西某养猪场产仔房的仔猪和母猪出现厌食、水样腹泻和呕吐等临床症状。对该猪场进行流行病学调查、尸检和RT-PCR检测，确定为猪流行性腹泻病毒（PEDV）感染。
采取紧急接种疫苗等一系列综合防治措施。该农场在接种疫苗半个月后，产房内新生仔猪的死亡率开始下降，生产逐渐恢复稳定。第二代测序分析和系统发育分析表明，从该农场患病猪的粪便和小肠样本中获得的PEDV序列与疫苗株的同源性为97.8%。同时，抗体检测发现，该养猪场接种疫苗的猪具有良好的免疫应答。该病例表明，由于PEDV不断发生突变，猪场PED的暴发可能会加剧，并可能逃避现有疫苗的免疫保护。
该病例为临床预防和控制猪流行性腹泻积累了技术数据。
原文链接：
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34291104/
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