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抗菌药物的分类、作用机理与代表性的药物


现代畜牧网 http://www.cvonet.com 2022/4/23 9:03:24 关注:447 评论: 我要投稿

新希望六和——生物环保饲料
  青霉素类
  细菌细胞壁的主要成分是黏肽,也是细菌细胞壁最坚固的部分。青霉素的结构同黏肽的末端结构——丙氨酰丙氨酸相似,其可以取代丙氨酰丙氨酸与酶的活性中心结合,从而使组成黏肽的多肽不能交联形成网状的黏肽,导致细菌细胞壁的形成中断,最终使细菌细胞壁因缺损丢失重要生命物质,及吸水膨胀“菌体裂解”而死亡。临床常用的是口服青霉素,比如复方阿莫西林粉、阿莫西林硫酸粘菌素可溶性粉和高含量的阿莫西林可溶性粉等。
  头孢类
  头孢类抗菌药,主要通过干扰细菌细胞壁的主要成分——肽聚糖的合成而发挥强大的杀菌作用。这主要是因为头孢类抗菌药里的B-内酰胺环里的酰胺基,与细菌细胞壁里的肽聚糖五肽相似,可与青霉素结合蛋白(PBP)共价结合使其灭活,这样便影响了肽聚糖的合成而导致细菌细胞壁通透性增加,最终导致细菌因不能合成细胞壁而死亡。兽医常见和常用的是头孢喹肟和头孢噻呋制剂。
  硝基咪唑类
  硝基咪唑类药物具有独特抗菌作用,尤其是在广谱抗厌氧菌方面的作用比较强。它的抗菌机制是导致细菌螺旋链损伤、断裂、解旋,从而导致细菌不可逆的死亡。因此,从这个抗菌作用机制来看,硝基咪唑类药物属于杀菌药。目前在兽医诊疗临床上,该类药物已经被禁用于食品动物的养殖使用。它只能使用那些非食用为目的动物养殖,比如说种鸡、种畜和伴侣动物等的养殖。
  四环素类
  兽医临床上常用的有多西环素、四霉素、土霉素和金霉素等。本类药物属快效抑菌剂。进入菌体后,可逆性地与细菌核糖体30S亚基上的受体结合,干扰tRNA与mRNA-核糖体复合体上的受体结合,阻止肽链延长而抑制蛋白质合成,从而使细菌的生长繁殖迅速受到抑制。
  大环内酯类
  动物专用的品种有酒石酸泰乐菌素、磷酸替米考星等。主要对多种革兰氏阳性菌、革兰氏阴性球菌、厌氧菌及军团杆菌、支原体有良好作用。本类药物与细菌核糖体的50S亚单位可逆性结合,阻断转肽作用和mRNA位移而抑制细菌蛋白质合成。属生长期速效抑菌剂。
  酰胺醇类
  酰胺醇类又称氯霉素类抗生素,氟苯尼考为动物专用抗生素本类药物,不可逆地结合于细菌核糖体50S亚基的受体部位,阻断肽酰基转移,抑制肽链延伸,干扰蛋白质合成,而产生抗菌作用。兽医临床上常用的制剂是30%氟苯尼考可溶性粉、20%氟苯尼考粉、10%氟苯尼考可溶性粉和10%氟苯尼考粉等。
  林可胺类
  对细胞屏障穿透力强,他们的作用部位都是细菌核糖体上的50S亚基。本类抗生素对革兰氏阳性菌和支?原体有强抗菌活性,对厌氧菌也有一定作用,对大多数需氧革兰氏阴性菌耐药。动物临床常用药物有盐酸林可霉素可溶性粉、盐酸大观霉素盐酸林可霉素可溶性粉。
  喹诺酮类
  具有抗菌活性强,其作用机理是作用于细菌的DNA螺旋酶,使细菌DNA不能形成超螺旋,染色体受损,从而产生杀菌作用。动物临床常用的有恩诺沙星、盐酸环丙沙星,而盐酸二氟沙星、沙拉沙星、氟甲喹等不常用。其它的如氧氟沙星、诺氟沙星、培氟沙星和洛美沙星等都已被禁用。
  氨基糖苷类
  氨基糖苷类的主要作用是抑制细菌蛋白质的合成过程,可使细菌细胞膜的通透性增强,使胞内物质外渗导致细菌死亡。本类药物对静止期细菌杀灭作用强,为静止期杀菌药。兽医临床常用药物有硫酸新霉素、硫酸安普霉素、硫酸庆大霉素、硫酸阿米卡星等。
  磺胺类
  磺胺类药物的抗菌机制是:进入机体内的药物通过与对氨苯甲酸竞争,影响细菌的二氢叶酸合成酶,进而影响二氢叶酸的合成,从而达到影响细菌生长和繁殖的目的。该类药物属于慢速抑菌剂,临床常用复方磺胺间甲氧嘧啶嘧啶钠、复方磺胺喹恶啉、复方磺胺氯吡嗪钠等品种。
  截短侧耳素类
  主要抗革兰氏阳性菌,对金色葡萄球菌、链球菌、支原体、猪胸膜肺炎放线杆菌均有较强的抑制作用,对支原体的作用强于大环内酯类。抗菌机制也是与细菌核糖体50S亚基集合而抑制蛋白质合成。主要用于防治鸡的慢性呼吸道病、猪支原体肺炎、放线菌性胸膜肺炎等。本类产品临床常用药物为延胡索酸泰妙菌素、沃尼妙林。
  磷霉素类
  该类抗菌药在兽医临床上使用比较少,所以这么多年来的停止使用或很少使用,这种长时间的休药,就使得本品对有些临床菌的敏感度比较高。该类药物发挥高效抗菌作用,其作用机制主要是作用于细菌细胞壁的早期合成,从而造成敏感菌细菌细胞壁的完整性受到破坏,致使细菌因细胞壁屏障缺失而死亡。从这个方面来说,磷霉素类药物与头孢类药物类似。现在兽医临床敏感的有两种,一个是磷霉素钠、另一个是磷霉素钙。
  (本文仅供参考,具体用药请在执业兽医师指导下使用)
文章来源:兽药法苑     文章编辑:一米优讯     
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