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一、蓝耳病毒的免疫特点
1. PRRSV nsp2遗传变异可调节宿主免疫反应；2. 抗体依赖增强效应（ADE）
3. “弱免疫促进病毒变异”理论。蓝耳病毒（PRRSV）在低度的细胞免疫或抗体免疫压力下，存在病毒变异以逃逸免疫，且准确测定病毒变异的加速度增加了480%，病毒变异由“缓行式”变为“奔跑式”。
4. 类NADC30毒株结构蛋白(SP) 免疫原性差，诱导抗体水平低；5. ·类NADC30 毒株CHsX1401 有很强的免疫逃逸能力，能有效激活炎症和宿主免疫系统并促进病的持续。
二、关于PRRS疫苗的研发与应用
6. 1994年Boehringer Ingleheim研制出世界上第一株PRRS活疫苗。
7. 1997年Bayer研制出第一款PRRS灭活疫苗。
8. 截至目前, 欧洲有4种PRRS灭活疫苗，5种PRRS活毒疫苗; 美洲地区有1种PRRS灭活疫苗, 5种PRRS活疫苗。
9. 国内2007年研制出第一款PRRS活疫苗(CH-1R株)。
10. 截至目前, 国内一共批准了2种PRRS灭活疫苗和7种PRRS减毒活疫苗以及一种基因工程嵌合疫苗。
三、蓝耳病的管理要点与未来疫苗展望
11. 尽量减少后备猪进群次数(提倡闭环生产):3个月或更长时间闭群管理检测隔离，免疫驯化；
12. 控制猪场内部猪群流动管理；
13. 两点式生产，全进全出，分胎次管理；
14. 蓝耳免疫管理：疫苗选择及免疫程序(蓝耳不稳定场连续2次活苗免疫+免疫后两个月仔猪需转出，以后种猪群使用灭活苗免疫更为稳妥)
15. 提倡测毒选疫苗，灭活苗可以选择对型免疫；16. 后备猪使用场内血清或弱毒疫苗驯化；
17. 生物安全：清群+部分清群，24小时内寄养，病弱猪淘汰，针尖管理等；18. 蓝耳监测：制定系统采样方案和检测计划，尽量采集口腔液PCR检测；
19. 使用抗生素和优质中药保健，中药可以在PRRS病初起时、病中、痊愈后分别使用不同组方的中药，前期以保肺为主，中期以清热为主，末期以提高免疫力为主。
20. 当前缺失、插入及突变的PRRSV新毒株以及重组毒株不断出现， PRRSV的演化速率呈现加快的趋势。这与我国大部分猪场生物安全措施不完善造成PRRSV传播、引入带毒种猪以及PRRS减毒活疫苗使用不规范等因素有关。因此，猪场做好蓝耳防控策略是预防本病的重要措施。
21. PRRSV复杂的遗传变异，由于病毒的RNA依赖性RNA聚合酶(RdRp)缺乏3′→5′校正功能，无法修正PRRSV复制过程中发生的碱基突变，不可避免地产生突变病毒。不同毒株之间的重组，又加剧了PRRSV的遗传变异，促进了PRRSV毒株的多样化。
22. 要高度重视免疫不足将促进病毒变异。因此后备使用过活苗或血清之后坚持灭活苗的免疫是种猪场可靠的选择。当免疫不牢固时，病毒在拮抗宿主天然免疫过程中，一些有利于免疫逃逸的突变被保留，会促进病毒的快速突变。
23. 猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSv)疫苗接种被广泛用于控制临床疾病，但在某些情况下效果不佳。比利时曾有田间报告指出，存在常规接种PRRSv但ELISA血清阴性的母猪：ELISA无应答。研究采用IDEXX ELISA (ELISA 1)和CIVTEST E/S ELISA (ELISA 2)检测来自70个PRRSv疫苗接种母猪群的1400头母猪的PRRSv特异性抗体，以评估ELISA无应答流行率。在病毒中和试验中定量检测中和抗体(NAbs)。使用单变量logistic回归来确定存在ELISA无应答的群体危险因素。无应答猪的群体流行率在3.5% 至4.1% 之间变化，群体水平的流行率为40%，群体内的流行率在5%至20% (ELISA 1)和5%至30% (ELISA 2)之间变化。ELISA无应答猪的中和抗体(NAbs)明显低于ELISA应答猪。使用了一种改良活疫苗和一种灭活疫苗组合的猪群出现ELISA无应答的风险显著降低。
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