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布鲁氏菌基因组研究进展
Jeyaprakash Rajendhran
Infect Genet Evol
DOI: 10.1016/j.meegid.2020.104635
布鲁氏菌病是一种由布鲁氏菌引起的人畜共患病。尽管可以感染其他动物，但每种布鲁氏菌都有其首选的宿主动物。在很长一段时间内，布鲁氏菌属仅确认了6个经典种。由于没有针对人类布鲁氏菌病的疫苗，因此，人类的布鲁氏菌病只能通过控制动物的布鲁氏菌病来防控。
随着从各种动物（包括海洋哺乳动物）中新分离出非典型菌株，布鲁氏菌属正在不断扩大，目前已鉴定出布鲁氏菌12种。第一个布鲁氏菌基因组于2002年发布，今天，世界范围内已公布1500多个布鲁氏菌基因组，其中包括主要的人畜共患病种（B. abortus、B. melitensis和B. suis）。布鲁氏菌基因组包含两条染色体，大小分别为2.1Mbp和1.2Mbp。不同种间布鲁氏菌的基因组在核苷酸水平上高度保守。
原文链接：
http://read.newacad?emic.net/#/sci-search-detail?id=S186516822105028
利用21-VGL的qPCR检测方法对马耳他
布鲁氏菌和流产布鲁氏菌进行基因分型
Sel?uk K?l??，Bekir ?elebi，Meral Turan
J Microbiol Methods
DOI: 10.1016/j.mimet.2020.106125
土耳其的人间布鲁氏菌病例几乎都是由马耳他布鲁氏菌（B. melitensis）和流产布鲁氏菌（B.abortus）引起的。因此，研究人员开发了一种四重实时荧光定量PCR（qPCR）检测方法，可无需电泳、快速且经济高效地将B.abortus和B. melitensis与其他布鲁氏菌属进行区分。
将四重种分化测定与针对布鲁氏菌基因组中17个不同单核苷酸多态性（SNP）位点的qPCR试验相结合，开发了一种21个可变基因组位点（21-VGL）的qPCR检测方法，用于B. abortus和B. melitensis的快速基因分型。使用该qPCR方法对总共486株布鲁氏菌进行分析，以创建21-VGL谱数据库。该数据库包含55株B.abortus、352株B. melitensis、3株B.ceti、6株B.neotomae、7株B. ovis、6株B. pinnipedialis、44株B. suis 和13株B. canis。结果表明，21-VGL布鲁氏菌基因分型方法可清楚地区分B.abortus、B.melitensis、B.neotomae和B.ovis，但无法区分B. pinnipedialis和B. ceti及B. suis和B. canis；土耳其99%以上的布鲁氏菌分离株是B.melitensis，对其的基因分型可从21-VGL减少到8-VGL，而不会降低分型分辨率。
原文链接：
http://read.newacademic.net/#/sci-search-d?etail?id=S186516822102014
布鲁氏菌的兼性胞内寄生机制
Hanwei Jiao，Zhixiong Zhou，Bowen Li，Yu Xiao，Mengjuan Li，Hui Zeng，Xiaoyi Guo，Guojing GuInt J Mol Sci
DOI: 10.3390/ijms22073673
布鲁氏菌病是一种高度流行的人畜共患病，其特征是妊娠动物流产和生殖功能障碍。布鲁氏菌病的死亡率虽低，但对人体健康有害，也严重影响畜牧业、旅游业和国际贸易的发展。布鲁氏菌病是由布鲁氏菌引起的，布鲁氏菌是一种兼性细胞内寄生菌。它主要在宿主细胞内形成含布鲁氏菌的液泡（BCV），避免与溶酶体（Lys）结合，从而避免被宿主免疫系统清除。布鲁氏菌不仅具有抵抗吞噬的能力，而且能使宿主细胞形成有利于其生存、繁殖和复制的微环境，在宿主细胞中长期存活，最终导致慢性、持续性感染。布鲁氏菌可在细胞内增殖、复制，逃避宿主免疫反应，诱发持续感染，是布鲁氏菌病治疗和预防的难点。本文为后期布鲁氏菌病的发病机制研究提供了理论依据。
原文链接：
http://read.newacademic.net/#/s?ci-search-detail?id=S186516822104014
丝绸之路沿线国家
布鲁氏菌菌株遗传相关性调查
Zhiguo Liu，Chengling Wang，Kongjiao Wei，Zhongzhi Zhao，Miao Wang，Dan Li，Heng Wang，Qiang Wei，Zhenjun LiFront Vet Sci
DOI: 10.3389/fvets.2020.539444
本研究从MLVAbank上下载了丝绸之路沿线11个国家布鲁氏菌菌株的MLVA（multiple-locus variable-number tandem repeat analysis）基因型数据。应用这些菌株的MLVA数据构建最小生成树，以探索菌株的物种/生物变种分布、地理起源和遗传关系。此外，对来自GenBank的布鲁氏菌菌株的基因组进行全基因组测序和单核苷酸多态性（WGS-SNP）系统发育分析，以进一步区分菌株的相关性并研究布鲁氏菌病的传播模式。
本研究共分析了1503株布鲁氏菌：包括431株B.abortus（29.8%）、1009株B. melitensis （65.7%）和63株B.suis（4.5%）。结果如下，B.melitensis 3型为优势种群，在所有国家中广泛分布，表明预防和监测B.melitensis是这些国家的主要挑战，且该种群有广泛的宿主谱，大量的动物宿主是这些国家布鲁氏菌病持续传播的潜在原因；尽管所有国家的B.abortus具有共同的地理起源，但仅在少数国家观察到共享基因型，这说明大多数B.abortus仅在国家边界内传播；来自意大利的B. melitensis菌株起源于西地中海谱系，来自其他10个国家的B. melitensis起源于东地中海谱系，来自中国、哈萨克斯坦和土耳其的B.melitensis菌株形成了最常见的MLVA-16基因型，表明绵羊和山羊的引进和贸易在这些国家频繁发生。WGS-SNP分析表明，B.melitensis起源于马耳他（意大利）地区；来自不同国家的B.suis显示出独特的地理起源和流行病学特征。
综上所述，迫切需要加强丝绸之路沿线国家绵羊和山羊的出入境检疫管理，并提高动物布鲁氏菌病的诊断水平。
原文链接：
http://read.newacademic.n?et/#/sci-search-detail?id=S016817022107002
一种新型布鲁氏菌多表位
重组蛋白的免疫原性和抗原性研究
Dehui Yin，Qiongqiong Bai，Li Li ，Kun Xu，Jinpeng ZhangBiochem Biophys Res Commun
DOI: 10.1016/j.bbrc.2020.12.098
布鲁氏菌病是一种近年来发病率不断上升的人畜共患传染病。因此，建立一种简单、快速、灵敏的布鲁氏菌病诊断方法有助于减轻医疗负担和经济损失。
研究人员此前已经基于线性B细胞表位预测工具构建了多表位重组蛋白，本研究以该重组蛋白为抗原免疫小鼠，观察产生的免疫反应，并以山羊血清验证以该重组蛋白为基础建立的检测方法的准确性。结果发现，免疫重组抗原后，小鼠体内成功产生抗体。经流式细胞仪分析，小鼠脾细胞中T细胞亚群CD4+、CD8+的百分比和CD4+/CD8+的比例均有所增加，表明重组蛋白诱导的免疫反应具有较强的免疫反应性。使用重组蛋白建立间接ELISA检测方法，显示其可正确诊断布鲁氏菌病阳性和阴性样本。与全细菌抗原相比，重组蛋白的敏感性较弱，但特异性较强。
动物实验表明该重组蛋白具有良好的抗原性，间接ELISA结果表明其可作为诊断布鲁氏菌病的抗原。综上所述，重组蛋白可作为布鲁氏菌病疫苗开发和血清学诊断的潜在候选抗原。
原文链接：
http://read.newacademic.net/#/sci-search-detail?id=S186516822106025
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