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动物疫病研究进展摘译(5.21)


现代畜牧网 http://www.cvonet.com 2023/5/23 9:26:07 关注:692 评论: 我要投稿

新希望六和——生物环保饲料

  L种新型轮状病毒原型
  毒株的全基因组测序分析
  Reimar Johne,Katja Schilling-Loeffler,Rainer G Ulrich,Simon H TauschPMID: 35336869
  DOI: 10.3390/v14030462
  轮状病毒可感染人类和动物,是引起腹泻的主要病原。轮状病毒无囊膜,其基因组由11个双链RNA片段组成。基于对VP6衣壳蛋白的基因组和氨基酸序列分析,目前将轮状病毒划分为A~J(RVA~RVJ)种。此外,最近从普通鼩鼱(Sorex araneus)上检出新型轮状病毒,根据部分基因序列,推断其为新型轮状病毒K(RVK)和L(RVL)种。本文介绍了RVL原型毒株KS14/0241的全基因组序列。该毒株VP6基因推导氨基酸序列与RVA~RVJ参考株同源性仅为47%。系统发育分析显示,RVL的11个基因片段均独立于之前对轮状病毒的划分,单独形成一个聚类(clustering),在RVB样进化分支上与RVH和RVJ的关系最为密切。RVL的非编码基因组片段末端在5'端(正义RNA链)可见保守序列,这是所有轮状病毒的共同特征,而RVB样进化分支在3'端可见保守序列。结果表明,该病毒可归类为新型轮状病毒L种(RVL)。
  原文链接:
  https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35336869/

  牛病毒性腹泻病毒感染后
  干扰素(IFN)应答情况研究进展
  Quanjiang Song,Xinyi Zhao,Changchang Cao,Mingmei Duan,Chunyan Shao,Sheng Jiang,Bin Zhou,Yingshan Zhou,Wanyu Dong,Yang Yang,Xiaodu Wang,Houhui SongPMID: 35839708
  DOI: 10.1016/j.rvsc.2022.04.011
  牛病毒性腹泻病毒(BVDV)是造成牛场重大经济损失的重要病原体。怀孕母牛感染BVDV后,表现胎儿感染和生殖障碍,甚至出现早期胚胎死亡、流产和死产。应注意的是,免疫小母牛不能为牛胎儿提供BVDV抗体保护。BVDV可分为两种基因型(BVDV-1和BVDV-2)和两种生物型(细胞病变型(CP)和非细胞病变型(NCP))。母牛在妊娠期感染NCP-BVDV,会导致牛胎儿持续感染(PI),并终生携带病毒,成为其他牛的主要感染源。BVDV可诱导免疫抑制并加重牛呼吸道疾病(BRD)。因此,BVDV感染会引起各种不同的临床症状和免疫反应。干扰素(IFN)可通过激酶抑制剂(Janus Kinase,JAK)-信号转导和转录激活因子(STAT)途径介导抗病毒感染的先天性免疫应答。据报道,BVDV感染可对IFN应答产生不同程度的影响。有趣的是,有报道表明,IFN可显著抑制多种病毒。人α-IFN可用于抑制体内的BVDV。在本文中,我们总结了BVDV感染过程中IFN应答的最新研究进展。
  原文链接:
  https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35839708/

  逆转录重组酶聚合酶扩增结合横向试纸法
  (RT-RPA LFD)快速、直观检测BVDV和BPIV3
  Sen Yang,Qian-Ying Wang,Bin Tan,Peng-Fei Shi,Lian-Jiang Qiao,Zhi-Jie Li,Ke-Xin Liu,Zhi-Gang Cao,Shu-Qin Zhang,Fei-Yan SunPMID: 34728269
  DOI: 10.1016/j.jviromet.2021.114343
  牛呼吸道综合征(BRDC)是一种严重影响我国和世界各地圈养牛的疾病。牛病毒性腹泻病毒(BVDV)和牛副流感病毒3型(BPIV3)是引发BRDC的主要病原,也是影响养牛业的主要毒株。为根除上述病毒/疾病,需要快速鉴定病毒,并进行治疗。因此,本研究采用逆转录重组酶聚合酶扩增(RT-RPA)和横向试纸(LFD)法,分别基于BVDV 5′-UTR基因和BPIV3磷酸化蛋白P基因,设计了引物和横向(LF)探针,建立了1种可快速、简便鉴定BVDV和BPIV3的方法。在35 °C试验环境中,使用RT-RPA在25 min内成功扩增BVDV和BPIV3 RNA,横向试纸在室温(RT)中5 min内可观察检测结果。BVDV的最低检出限为50拷贝RNA,BPIV3的最低检出限为34拷贝RNA。研究证明,本试验建立的双向RT-RPA LFD方法精确、定向,可作为BVDV和BPIV3现场分子学诊断工具。该方法可检测瘟病毒A、B属和BPIV3,且与猪瘟病毒(CSFV)和牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)等无交叉反应。临床样品检测进一步对该方法的检测性能进行评估,发现其与实时RT-PCR(RT-qPCR)相比,表现出良好的性能。此外,RT-RPA LFD方法更快速,且操作简便,无须过多培训。
  原文链接:
  https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34728269/

文章来源:中国动物卫生与流行病学中心     文章编辑:一米优讯     
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