为规范兽药研究活动，根据《兽药管理条例》、《兽药临床试验质量管理规范》、《兽药非临床研究与临床试验质量管理规范监督检查办法》、《兽药非临床研究、兽药临床试验质量管理规范监督检查标准》，以及监督检查相关要求，我局组织专家对吉林正业生物制品股份有限公司进行了监督检查。经监督检查，吉林正业生物制品股份有限公司6个试验项目符合兽药临床试验质量管理规范要求，监督检查结果已经公示，现予以公布。详细信息见中国兽药信息网“兽药GLP/GCP监督检查”专栏。
请各省级畜牧兽医主管部门切实做好日常监督管理工作，督促相关单位按照兽药GLP/GCP要求开展兽药研究活动。
附件：符合兽药临床试验质量管理规范要求的单位和
